Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выжить после выписки из отделения интенсивной терапии

13 июля 2016 г. обновлено: Silvia Cano Hernández, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Многоцентровое проспективное исследование: выжить после выписки из отделения интенсивной терапии

Многие факторы до и после пребывания в отделении интенсивной терапии определяют исход пациентов при выписке из отделения интенсивной терапии, тип заболевания, физическая зависимость и другие последствия могут быть триггером осложнений в больничной палате, которые могут вызвать повторную госпитализацию в отделение интенсивной терапии и ухудшение исхода. Качество медицинской помощи на протяжении всей госпитализации должно быть гарантировано, а многих осложнений или летальных исходов можно было бы избежать.

Целью настоящего исследования является демонстрация того, что сотрудничество между реаниматологом и другими медицинскими бригадами в отделении может снизить повторную госпитализацию в отделение интенсивной терапии и госпитальную смертность после выписки из отделения интенсивной терапии.

Обзор исследования

Подробное описание

Материалы и методы. Обсервационное многоцентровое исследование будет проведено в 21 медико-хирургическом отделении интенсивной терапии. Мы будем использовать шкалу Сабаделя в качестве прогностической шкалы при выписке из отделения интенсивной терапии, а врач-реаниматолог будет сотрудничать с медицинской бригадой в оказании медицинской помощи пациентам из группы риска (шкала Сабаделя 1 и 2). Исследователи будут сравнивать смертность в больницах и частоту повторных госпитализаций с предыдущим периодом, когда такого сотрудничества не существовало.

Предвидеть результаты Сотрудничество лечащего врача-реаниматолога может снизить смертность в отделении после выписки из отделения интенсивной терапии на 3%.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Испания, 08243
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты при выписке из ОРИТ

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с баллом Sabadell 1 (плохой прогноз в долгосрочной перспективе) и 2 (плохой прогноз в краткосрочной перспективе) при выписке из отделения интенсивной терапии.

Критерий исключения:

  • пациенты моложе 18 лет
  • пациенты с показателем Sabadell 0 (хороший прогноз)
  • пациенты с показателем Sabadell 3 (нулевая ожидаемая выживаемость)
  • пациенты переведены в другие больницы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Снижение госпитальной летальности
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Снижение количества дежурных предупреждений
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Althaia

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться