- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02599636
Выжить после выписки из отделения интенсивной терапии
Многоцентровое проспективное исследование: выжить после выписки из отделения интенсивной терапии
Многие факторы до и после пребывания в отделении интенсивной терапии определяют исход пациентов при выписке из отделения интенсивной терапии, тип заболевания, физическая зависимость и другие последствия могут быть триггером осложнений в больничной палате, которые могут вызвать повторную госпитализацию в отделение интенсивной терапии и ухудшение исхода. Качество медицинской помощи на протяжении всей госпитализации должно быть гарантировано, а многих осложнений или летальных исходов можно было бы избежать.
Целью настоящего исследования является демонстрация того, что сотрудничество между реаниматологом и другими медицинскими бригадами в отделении может снизить повторную госпитализацию в отделение интенсивной терапии и госпитальную смертность после выписки из отделения интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Материалы и методы. Обсервационное многоцентровое исследование будет проведено в 21 медико-хирургическом отделении интенсивной терапии. Мы будем использовать шкалу Сабаделя в качестве прогностической шкалы при выписке из отделения интенсивной терапии, а врач-реаниматолог будет сотрудничать с медицинской бригадой в оказании медицинской помощи пациентам из группы риска (шкала Сабаделя 1 и 2). Исследователи будут сравнивать смертность в больницах и частоту повторных госпитализаций с предыдущим периодом, когда такого сотрудничества не существовало.
Предвидеть результаты Сотрудничество лечащего врача-реаниматолога может снизить смертность в отделении после выписки из отделения интенсивной терапии на 3%.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Barcelona
-
Manresa, Barcelona, Испания, 08243
- Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с баллом Sabadell 1 (плохой прогноз в долгосрочной перспективе) и 2 (плохой прогноз в краткосрочной перспективе) при выписке из отделения интенсивной терапии.
Критерий исключения:
- пациенты моложе 18 лет
- пациенты с показателем Sabadell 0 (хороший прогноз)
- пациенты с показателем Sabadell 3 (нулевая ожидаемая выживаемость)
- пациенты переведены в другие больницы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Снижение госпитальной летальности
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Снижение количества дежурных предупреждений
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Althaia
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .