- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02599636
Sobreviver após a alta da UTI
Estudo Prospectivo Multicêntrico: Sobreviver Após Alta da UTI
Muitos fatores antes e depois da permanência na UTI determinam o desfecho dos pacientes na alta da UTI, o tipo de doença, dependência física e outras sequelas podem ser um gatilho para complicações na enfermaria do hospital que podem induzir readmissão na UTI e pior evolução. A qualidade da assistência médica durante toda a internação deve ser garantida e muitas complicações ou eventos fatais poderiam ser evitados.
O objetivo do presente estudo é demonstrar que a colaboração entre o intensivista e outras equipes médicas na enfermaria pode reduzir a readmissão na UTI e a mortalidade hospitalar após a alta da UTI.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Material e Métodos Este estudo observacional multicêntrico será realizado em 21 UTIs médico-cirúrgicas. Utilizaremos o Sabadell Score como escala de prognóstico na alta da UTI e o intensivista colaborará com a equipe médica na assistência médica dos pacientes de risco (Sabadell Score 1 e 2). Os investigadores irão comparar a mortalidade hospitalar e a taxa de reinternação com um período anterior em que essa colaboração não existia.
Antecipar resultados A colaboração do intensivista assistente pode reduzir em 3% a mortalidade da enfermaria após a alta da UTI.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Barcelona
-
Manresa, Barcelona, Espanha, 08243
- Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com Sabadell Score 1 (prognóstico ruim em longo prazo) e 2 (prognóstico ruim em curto prazo) na alta da UTI
Critério de exclusão:
- pacientes menores de 18 anos
- pacientes com Sabadell Score 0 (bom prognóstico)
- pacientes com Sabadell Score 3 (sobrevida esperada nula)
- pacientes transferidos para outros hospitais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A queda da mortalidade hospitalar
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A queda no número de advertências de plantão
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Althaia
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .