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Sobreviver após a alta da UTI

13 de julho de 2016 atualizado por: Silvia Cano Hernández, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Estudo Prospectivo Multicêntrico: Sobreviver Após Alta da UTI

Muitos fatores antes e depois da permanência na UTI determinam o desfecho dos pacientes na alta da UTI, o tipo de doença, dependência física e outras sequelas podem ser um gatilho para complicações na enfermaria do hospital que podem induzir readmissão na UTI e pior evolução. A qualidade da assistência médica durante toda a internação deve ser garantida e muitas complicações ou eventos fatais poderiam ser evitados.

O objetivo do presente estudo é demonstrar que a colaboração entre o intensivista e outras equipes médicas na enfermaria pode reduzir a readmissão na UTI e a mortalidade hospitalar após a alta da UTI.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Material e Métodos Este estudo observacional multicêntrico será realizado em 21 UTIs médico-cirúrgicas. Utilizaremos o Sabadell Score como escala de prognóstico na alta da UTI e o intensivista colaborará com a equipe médica na assistência médica dos pacientes de risco (Sabadell Score 1 e 2). Os investigadores irão comparar a mortalidade hospitalar e a taxa de reinternação com um período anterior em que essa colaboração não existia.

Antecipar resultados A colaboração do intensivista assistente pode reduzir em 3% a mortalidade da enfermaria após a alta da UTI.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Espanha, 08243
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes na alta da UTI

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com Sabadell Score 1 (prognóstico ruim em longo prazo) e 2 (prognóstico ruim em curto prazo) na alta da UTI

Critério de exclusão:

  • pacientes menores de 18 anos
  • pacientes com Sabadell Score 0 (bom prognóstico)
  • pacientes com Sabadell Score 3 (sobrevida esperada nula)
  • pacientes transferidos para outros hospitais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A queda da mortalidade hospitalar
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
A queda no número de advertências de plantão
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

6 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Althaia

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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