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ICU退院後に生き残るために

2016年7月13日 更新者：Silvia Cano Hernández、Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

多施設前向き研究: ICU 退院後に生き残るために

ICU 滞在の前後の多くの要因が、ICU 退院時の患者の転帰を決定します。病気の種類、身体的依存、その他の後遺症は、病棟での合併症の引き金となり、ICU 再入院や転帰の悪化を引き起こす可能性があります。 入院中のすべての医療支援の質は保証されるべきであり、多くの合併症や致命的な出来事は回避できる可能性があります。

本研究の目的は、集中治療医と病棟内の他の医療チームが協力することで、ICU 再入院と ICU 退院後の院内死亡率を削減できることを実証することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

材料と方法 この観察的多施設研究は、21 の内科/外科 ICU で行われます。 ICU退院時の予後スケールのようなサバデルスコアを使用し、集中治療医はリスクのある患者の医療支援において医療チームと協力します（サバデルスコア1および2）。 研究者らは、病院での死亡率と再入院率を、この協力が存在しなかった以前の期間と比較する予定だ。

結果を期待する 担当の集中治療医の協力により、ICU 退院後の病棟死亡率が 3% 減少する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Barcelona
      • Manresa、Barcelona、スペイン、08243
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICU退院中の全患者

説明

包含基準:

  • ICU退院時にサバデルスコア1（長期予後不良）および2（短期予後不良）を示したすべての患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • サバデルスコア 0 (予後良好) の患者
  • サバデルスコア3（期待生存期間ゼロ）の患者
  • 他の病院に転院した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
入院死亡率の減少
時間枠：3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
勤務中の警告件数の減少
時間枠：3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

捜査官

  • 主任研究者：Silvia Cano Hernández, Physician、Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (予想される)

2016年9月1日

研究の完了 (予想される)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月5日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月13日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Althaia

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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