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Um nach der Entlassung auf der Intensivstation zu überleben

13. Juli 2016 aktualisiert von: Silvia Cano Hernández, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Multizentrische prospektive Studie: Überleben nach der Entlassung auf der Intensivstation

Viele Faktoren vor und nach dem Aufenthalt auf der Intensivstation bestimmen das Ergebnis der Patienten bei der Entlassung auf der Intensivstation. Die Art der Krankheit, körperliche Abhängigkeit und andere Folgeerscheinungen können Auslöser für Komplikationen auf der Krankenhausstation sein, die zu einer Wiederaufnahme auf die Intensivstation und einem schlechteren Ergebnis führen können. Die Qualität der medizinischen Versorgung während des gesamten Krankenhausaufenthalts sollte gewährleistet sein und viele Komplikationen oder tödliche Ereignisse könnten vermeidbar sein.

Das Ziel der vorliegenden Studie besteht darin, zu zeigen, dass die Zusammenarbeit zwischen dem Intensivmediziner und anderen medizinischen Teams auf der Station die Wiederaufnahme auf die Intensivstation und die Krankenhaussterblichkeit nach der Entlassung aus der Intensivstation reduzieren kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Material und Methoden Diese multizentrische Beobachtungsstudie wird auf 21 medizinisch-chirurgischen Intensivstationen durchgeführt. Wir werden den Sabadell-Score als Prognoseskala bei der Entlassung auf der Intensivstation verwenden und der Intensivmediziner wird mit dem medizinischen Team bei der medizinischen Betreuung von Risikopatienten zusammenarbeiten (Sabadell-Score 1 und 2). Die Forscher werden die Krankenhaussterblichkeit und die Wiederaufnahmerate mit einem früheren Zeitraum vergleichen, in dem diese Zusammenarbeit nicht bestand.

Ergebnisse vorwegnehmen Die Zusammenarbeit des behandelnden Intensivmediziners könnte die Stationssterblichkeit nach der Entlassung aus der Intensivstation um 3 % senken.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Spanien, 08243
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten bei der Entlassung auf der Intensivstation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit Sabadell-Score 1 (langfristige schlechte Prognose) und 2 (kurzfristige schlechte Prognose) bei der Entlassung aus der Intensivstation

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren
  • Patienten mit Sabadell-Score 0 (gute Prognose)
  • Patienten mit Sabadell-Score 3 (null erwartetes Überleben)
  • Patienten werden in andere Krankenhäuser verlegt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Rückgang der Krankenhaussterblichkeit
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Rückgang der Zahl der Verwarnungen im Dienst
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Ermittler

  • Hauptermittler: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Althaia

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