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Survivre après la sortie des soins intensifs

13 juillet 2016 mis à jour par: Silvia Cano Hernández, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Étude prospective multicentrique : survivre après la sortie des soins intensifs

De nombreux facteurs avant et après le séjour aux soins intensifs déterminent l'issue des patients à la sortie des soins intensifs, le type de maladie, la dépendance physique et d'autres séquelles peuvent être un déclencheur de complications dans le service hospitalier, ce qui peut entraîner une réadmission aux soins intensifs et une aggravation des résultats. La qualité de l'assistance médicale durant toute l'hospitalisation doit être garantie et de nombreuses complications ou événements mortels peuvent être évités.

L'objectif de la présente étude est de démontrer que la collaboration entre l'intensiviste et les autres équipes médicales du service peut réduire la réadmission en USI et la mortalité hospitalière après la sortie de l'USI.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Matériel et méthodes Cette étude observationnelle multicentrique sera réalisée dans 21 unités de soins intensifs médico-chirurgicaux. Nous utiliserons Sabadell Score comme échelle pronostique à la sortie des soins intensifs et l'intensiviste collaborera avec l'équipe médicale dans l'assistance médicale des patients à risque (Sabadell Score 1 et 2). Les enquêteurs compareront la mortalité hospitalière et le taux de réadmission avec une période antérieure où cette collaboration n'existait pas.

Anticiper les résultats La collaboration de l'intensiviste traitant pourrait réduire de 3 % la mortalité en salle après la sortie des soins intensifs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Espagne, 08243
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients à la sortie des soins intensifs

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients avec Sabadell Score 1 (mauvais pronostic à long terme) et 2 (mauvais pronostic à court terme) à la sortie des soins intensifs

Critère d'exclusion:

  • patients de moins de 18 ans
  • patients avec Sabadell Score 0 (bon pronostic)
  • patients avec Sabadell Score 3 (survie nulle attendue)
  • patients transférés dans d'autres hôpitaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La baisse de la mortalité hospitalière
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
La baisse du nombre d'avertissements en service
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2015

Première publication (Estimation)

6 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Althaia

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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