Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeżyć po wypisaniu z OIOM-u

13 lipca 2016 zaktualizowane przez: Silvia Cano Hernández, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Wieloośrodkowe badanie prospektywne: przeżycie po wypisaniu z OIT

Wiele czynników przed i po pobycie na OIT decyduje o losach pacjentów przy wypisie z OIT, rodzaj choroby, uzależnienie fizyczne i inne następstwa mogą być wyzwalaczem powikłań na oddziale szpitalnym, które mogą skłonić do ponownego przyjęcia na OIT i gorszego rokowania. Jakość pomocy medycznej podczas całej hospitalizacji powinna być zapewniona, a wielu powikłań lub zdarzeń śmiertelnych można by uniknąć.

Celem niniejszego badania jest wykazanie, że współpraca między oddziałem intensywnej terapii a innymi zespołami medycznymi na oddziale może zmniejszyć liczbę ponownych przyjęć na OIT i śmiertelność szpitalną po wypisie z OIT.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Materiał i metody To wieloośrodkowe badanie obserwacyjne zostanie przeprowadzone w 21 oddziałach medyczno-chirurgicznych. Skalę Sabadell wykorzystamy jako skalę prognostyczną przy wypisie z OIT, a intensywista będzie współpracował z zespołem medycznym w udzielaniu pomocy medycznej pacjentom z grupy ryzyka (skala Sabadell 1 i 2). Śledczy porównają śmiertelność szpitalną i wskaźnik readmisji z poprzednim okresem, kiedy ta współpraca nie istniała.

Przewidywanie wyników Współpraca personelu intensywnego może zmniejszyć śmiertelność oddziału po wypisie z OIOM o 3%.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Hiszpania, 08243
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przy wypisie z OIT

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z wynikiem 1 w skali Sabadell (złe rokowanie długoterminowe) i 2 (złe rokowanie krótkoterminowe) przy wypisie z OIOM

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów w wieku poniżej 18 lat
  • pacjenci z Sabadell Score 0 (dobre rokowanie)
  • pacjenci z wynikiem 3 w skali Sabadell (zerowy oczekiwany czas przeżycia)
  • pacjentów przeniesionych do innych szpitali

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Spadek śmiertelności szpitalnej
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Spadek liczby ostrzeżeń dyżurnych
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Śledczy

  • Główny śledczy: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Althaia

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Śmiertelność wewnątrzszpitalna

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj