Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At overleve efter ICU-udskrivning

13. juli 2016 opdateret af: Silvia Cano Hernández, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Multicenter prospektiv undersøgelse: At overleve efter ICU-udskrivning

Mange faktorer før og efter ICU-ophold bestemmer udfaldet af patienter ved ICU-udskrivning, sygdomstype, fysisk afhængighed og andre følgesygdomme kan være en udløser for komplikationer på hospitalsafdelingen, som kan inducere ICU-genindlæggelse og værre udfald. Kvaliteten af ​​lægehjælp under alle indlæggelser bør garanteres, og mange komplikationer eller fatale hændelser kunne undgås.

Formålet med nærværende undersøgelse er at demonstrere, at samarbejde mellem intensivisten og andre medicinske teams på afdelingen kan reducere ICU-genindlæggelse og hospitalsdødelighed efter ICU-udskrivning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Materiale og metoder Denne observationelle multicenterundersøgelse vil blive udført på 21 medicinsk-kirurgiske intensivafdelinger. Vi vil bruge Sabadell Score-lignende prognostisk skala ved ICU-udskrivning, og intensivisten vil samarbejde med det medicinske team om medicinsk assistance til patienter i risikogruppen (Sabadell Score 1 og 2). Efterforskerne vil sammenligne hospitalsdødeligheden og genindlæggelsesraten med en tidligere periode, hvor dette samarbejde ikke eksisterede.

Foregribe resultater Samarbejdet med behandlende intensivist kan reducere afdelingsdødeligheden efter ICU-udskrivning med 3 %.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Spanien, 08243
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter ved ICU-udskrivning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter med Sabadell Score 1 (dårlig prognose på lang sigt) og 2 (dårlig prognose på kort sigt) ved ICU-udskrivning

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under 18 år
  • patienter med Sabadell Score 0 (god prognose)
  • patienter med Sabadell Score 3 (nul forventet overlevelse)
  • patienter overført til andre hospitaler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Faldet i hospitalsdødeligheden
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Faldet i antallet af vagthavende varsler
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2015

Først opslået (Skøn)

6. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Althaia

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dødelighed på hospitalet

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner