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Sopravvivere dopo la dimissione dall'ICU

13 luglio 2016 aggiornato da: Silvia Cano Hernández, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Studio prospettico multicentrico: sopravvivere dopo la dimissione dall'ICU

Molti fattori prima e dopo la degenza in terapia intensiva determinano l'esito dei pazienti alla dimissione in terapia intensiva, il tipo di malattia, la dipendenza fisica e altre sequele possono essere un fattore scatenante per le complicanze nel reparto ospedaliero che possono indurre la riammissione in terapia intensiva e un esito peggiore. La qualità dell'assistenza medica durante tutto il ricovero dovrebbe essere garantita e molte complicazioni o eventi fatali potrebbero essere evitati.

L'obiettivo del presente studio è dimostrare che la collaborazione tra l'intensivista e altre équipe mediche in reparto può ridurre la riammissione in terapia intensiva e la mortalità ospedaliera dopo la dimissione dall'ICU.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Materiali e Metodi Questo studio osservazionale multicentrico sarà condotto in 21 UTI medico-chirurgiche. Utilizzeremo il Sabadell Score come scala prognostica alla dimissione dall'ICU e l'intensivista collaborerà con il team medico nell'assistenza medica dei pazienti a rischio (Sabadell Score 1 e 2). Gli investigatori confronteranno la mortalità ospedaliera e il tasso di riammissione con un periodo precedente in cui questa collaborazione non esisteva.

Anticipare i risultati La collaborazione degli intensivisti presenti potrebbe ridurre del 3% la mortalità in reparto dopo la dimissione dall'ICU.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Spagna, 08243
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti alla dimissione dalla terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con punteggio Sabadell 1 (prognosi sfavorevole a lungo termine) e 2 (prognosi sfavorevole a breve termine) alla dimissione dall'ICU

Criteri di esclusione:

  • pazienti di età inferiore ai 18 anni
  • pazienti con punteggio Sabadell 0 (prognosi buona)
  • pazienti con Sabadell Score 3 (sopravvivenza attesa nulla)
  • pazienti trasferiti in altri ospedali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il calo della mortalità ospedaliera
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il calo del numero di avvertimenti in servizio
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Investigatori

  • Investigatore principale: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

6 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Althaia

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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