- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02599636
Å overleve etter ICU-utskrivning
Multisenter prospektiv studie: Å overleve etter utskrivning av intensivavdelingen
Mange faktorer før og etter ICU-opphold bestemmer utfallet av pasienter ved ICU-utskrivning, type sykdom, fysisk avhengighet og andre følgetilstander kan være en trigger for komplikasjoner på sykehusavdelingen som kan indusere ICU-reinnleggelse og verre utfall. Kvaliteten på medisinsk hjelp under alle sykehusinnleggelser bør garanteres, og mange komplikasjoner eller fatale hendelser kan unngås.
Målet med denne studien er å demonstrere at samarbeid mellom intensivist og andre medisinske team i avdelingen kan redusere ICU-reinnleggelse og sykehusdødelighet etter ICU-utskrivning.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Materiale og metoder Denne observasjons multisenterstudien vil bli utført på 21 medisinsk-kirurgiske intensivavdelinger. Vi vil bruke Sabadell Score som en prognostisk skala ved utskrivning av intensivavdelingen, og intensivisten vil samarbeide med det medisinske teamet om medisinsk assistanse av pasienter i risikogruppen (Sabadell Score 1 og 2). Etterforskerne vil sammenligne sykehusdødeligheten og reinnleggelsesraten med en tidligere periode da dette samarbeidet ikke eksisterte.
Forutse resultater Samarbeidet med behandlende intensivist kan redusere avdelingsdødeligheten etter ICU-utskrivning med 3 %.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Manresa, Barcelona, Spania, 08243
- Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med Sabadell Score 1 (dårlig prognose på lang sikt) og 2 (dårlig prognose på kort sikt) ved ICU-utskrivning
Ekskluderingskriterier:
- pasienter yngre enn 18 år
- pasienter med Sabadell Score 0 (god prognose)
- pasienter med Sabadell Score 3 (null forventet overlevelse)
- pasienter overført til andre sykehus
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nedgangen i sykehusdødelighet
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nedgangen i antall varsler på vakt
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Althaia
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .