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Para sobrevivir después del alta de la UCI

13 de julio de 2016 actualizado por: Silvia Cano Hernández, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Estudio prospectivo multicéntrico: para sobrevivir después del alta de la UCI

Muchos factores antes y después de la estancia en la UCI determinan el resultado de los pacientes al alta de la UCI, el tipo de enfermedad, la dependencia física y otras secuelas pueden desencadenar complicaciones en la sala del hospital que pueden inducir el reingreso en la UCI y un peor resultado. Se debe garantizar la calidad de la asistencia médica durante toda la hospitalización y se pueden evitar muchas complicaciones o eventos fatales.

El objetivo del presente estudio es demostrar que la colaboración entre el intensivista y otros equipos médicos en planta puede reducir el reingreso a la UCI y la mortalidad hospitalaria después del alta de la UCI.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Material y Métodos Este estudio observacional multicéntrico se realizará en 21 UCI médico-quirúrgicas. Utilizaremos el Sabadell Score como escala pronóstica al alta de la UCI y el intensivista colaborará con el equipo médico en la asistencia médica de los pacientes de riesgo (Sabadell Score 1 y 2). Los investigadores compararán la mortalidad hospitalaria y la tasa de reingreso con un período anterior en el que no existía esta colaboración.

Anticipe los resultados La colaboración del intensivista asistente podría reducir la mortalidad de la sala después del alta de la UCI en un 3%.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, España, 08243
        • Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes al alta de la UCI

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con Sabadell Score 1 (mal pronóstico a largo plazo) y 2 (mal pronóstico a corto plazo) al alta de UCI

Criterio de exclusión:

  • pacientes menores de 18 años
  • pacientes con Sabadell Score 0 (buen pronóstico)
  • pacientes con Sabadell Score 3 (supervivencia esperada nula)
  • pacientes trasladados a otros hospitales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El descenso de la mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La disminución en el número de advertencias en servicio
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de noviembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Althaia

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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