- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02599636
Para sobrevivir después del alta de la UCI
Estudio prospectivo multicéntrico: para sobrevivir después del alta de la UCI
Muchos factores antes y después de la estancia en la UCI determinan el resultado de los pacientes al alta de la UCI, el tipo de enfermedad, la dependencia física y otras secuelas pueden desencadenar complicaciones en la sala del hospital que pueden inducir el reingreso en la UCI y un peor resultado. Se debe garantizar la calidad de la asistencia médica durante toda la hospitalización y se pueden evitar muchas complicaciones o eventos fatales.
El objetivo del presente estudio es demostrar que la colaboración entre el intensivista y otros equipos médicos en planta puede reducir el reingreso a la UCI y la mortalidad hospitalaria después del alta de la UCI.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Material y Métodos Este estudio observacional multicéntrico se realizará en 21 UCI médico-quirúrgicas. Utilizaremos el Sabadell Score como escala pronóstica al alta de la UCI y el intensivista colaborará con el equipo médico en la asistencia médica de los pacientes de riesgo (Sabadell Score 1 y 2). Los investigadores compararán la mortalidad hospitalaria y la tasa de reingreso con un período anterior en el que no existía esta colaboración.
Anticipe los resultados La colaboración del intensivista asistente podría reducir la mortalidad de la sala después del alta de la UCI en un 3%.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Barcelona
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Manresa, Barcelona, España, 08243
- Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con Sabadell Score 1 (mal pronóstico a largo plazo) y 2 (mal pronóstico a corto plazo) al alta de UCI
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 18 años
- pacientes con Sabadell Score 0 (buen pronóstico)
- pacientes con Sabadell Score 3 (supervivencia esperada nula)
- pacientes trasladados a otros hospitales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El descenso de la mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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La disminución en el número de advertencias en servicio
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Silvia Cano Hernández, Physician, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Althaia
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