Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mekaanisen esteen häiriön ja systeemisen erytropoietiinin aiheuttama uudissuonittuminen potilailla, joilla on aivojen perfuusiovaje (NIMBUS)

maanantai 17. elokuuta 2020 päivittänyt: Ji Man Hong, Ajou University School of Medicine

Mekaanisen esteen häiriön ja systeemisen erytropoietiinin aiheuttama uudissuonittuminen potilailla, joilla on aivojen perfuusiovaje (NIMBUS-tutkimus)

Mekaanisen esteen hajoamisen ja systeemisen erytropoietiinin aiheuttama uudissuonittuminen potilailla, joilla on aivojen perfuusiovaje (NIMBUS-tutkimus)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 20-85
  • Akuutti jakso (iskeemisen aivohalvauksen vahvistus DWI:llä tai TIA:lla 14 päivän kuluessa oireiden alkamisesta)
  • Alle 20 pistettä alkuperäisestä NIHSS-pisteestä 14 päivän kuluessa aivohalvauksen alkamisesta ja rekisteröinnistä.
  • Ateroskleroottisen tai steno-okklusiivisen aivohalvauksen mekanismin (proksimaaliset aivovaltimot) varmistus CTA:ssa tai MRA:ssa.
  • Ainakin hemodynaamisesti ehdokkaan perfuusiotila on vaihe II tai III (aivojen alueellisen verenkierron heikkeneminen CBF-kartalla), moyamoya-tauti
  • Jos nainen, ei ole hedelmällisessä iässä
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Primaarinen aivoverenvuoto (ICH) tai infarktin parenkymaalinen verenvuotomuutos (tyyppi PHI tai PHII ECASS:n määritelmän mukaan), subarachnoidaalinen verenvuoto (SAH), valtimo-laskimoepämuodostuma (AVM), aivojen aneurysma tai aivokasvain
  • Hoidettu trombolyyttisellä lääkkeellä < 24 tuntia (jos yli 24 tuntia ja poissuljettu ICH, silloin kelvollinen)
  • Pisteet >=1 NIHSS-kohdassa 1a
  • Aivohalvausta edeltävä mRS-pistemäärä <2
  • Hallitsematon hypertensio (systolisen verenpaineen epäsäännöllisyys > 150 mmHg
  • Aikaisempi hoito erytropoietiinilla
  • Seulonnassa: Hemoglobiini > 14 g/dl, pitkittynyt PT tai PTT, seerumin Cr > 2,0,mg/dl, BUN >40, trombosytopenia tai neutropenia verihiutaleiden tai valkosolujen normaalin alarajan mukaan. (osallistumiseen vaaditaan neutrofiilien absoluuttinen määrä > 1800/mm3) tai > 2 kertaa normaaliarvo maksan toimintakokeissa (SGOT, SGPT, kokonaisbilirubiini)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
mekaaninen esteen hajottaminen + hrEPO valmistaja Dong-A Pharmaceutics Useita reikiä paikallispuudutuksessa lääkityksen jälkeen Lääke: Erytropoietiini 33 000 u päivittäin 3 päivän ajan suonensisäisesti
Muut nimet:
  • eporon
Ei väliintuloa: Ryhmä B
mekaanisen esteen katkaisumenettely Lääke: ei spesifistä interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistunut uusi vaskularisaatio sisäisen ja ulkoisen aivojen sivuvirtauksen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
transduraalinen neovaskularisaatio: poissa vs. läsnä) 6-suonen angiografiassa
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varhainen neurologinen heikkeneminen (END) sisäänpääsyn aikana
Aikaikkuna: 14 päivää
NIHSS-pisteitä arvioidaan päivittäin sisäänpääsyn aikana ja neurologinen heikkeneminen määritellään vähintään 2 pisteen NIHSS-pisteen laskuksi 14 päivän aikana sisäänpääsyn jälkeen
14 päivää
Haittatapahtumat tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Yleiset haittatapahtumat (varhainen neurologinen heikkeneminen; haittatapahtumat 7 päivän sisällä leikkauksesta; ja haittatapahtumat tutkimusjakson aikana
jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa