Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neovaskularisering inducerad av mekanisk barriärstörning och systemiskt erytropoietin hos patienter med cerebral perfusionsbrist (NIMBUS)

17 augusti 2020 uppdaterad av: Ji Man Hong, Ajou University School of Medicine

Neovaskularisering inducerad av mekanisk barriärstörning och systemiskt erytropoietin hos patienter med cerebral perfusionsbrist (NIMBUS-prövning)

Neovaskularisering inducerad av mekanisk barriärstörning och systemiskt erytropoietin hos patienter med cerebral perfusionsbrist (NIMBUS-studie)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 20-85
  • Akut period (bekräftelse av ischemisk stroke på DWI eller TIA inom 14 dagar efter symtomdebut)
  • Under 20 poäng av initial NIHSS-poäng inom 14 dagar efter strokedebut och inskrivning.
  • Bekräftelse av aterosklerotisk eller steno-ocklusiv strokemekanism (proximala cerebrala artärer) på CTA eller MRA.
  • Åtminstone hemodynamiskt är perfusionsstatus för en kandidat steg II eller III (minskning av regionalt cerebralt blodflöde på CBF-karta), moyamoyas sjukdom
  • Om hon inte är i fertil ålder
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Primär intracerebral blödning (ICH), eller parenkymal hemorragisk transformation av infarkt (typ PHI eller PHII enligt definition i ECASS), subaraknoidal blödning (SAH), arterio-venös missbildning (AVM), cerebral aneurysm eller cerebral neoplasm
  • Behandlas med en trombolytisk <24 timmar (om >24 timmar och utesluten ICH då kvalificerad)
  • Poäng >=1 på NIHSS punkt 1a
  • Förslags mRS-poäng <2
  • Okontrollerad hypertoni (oregelbundenhet systoliskt blodtryck > 150 mmHg
  • Tidigare behandling med erytropoietin
  • Vid screening: Hemoglobin >14 g/dl, förlängd PT eller PTT, serum Cr >2,0 ,mg/dl, BUN >40, trombocytopeni eller neutropeni enligt definitionen av den nedre normalgränsen för trombocytantalet respektive antalet vita blodkroppar (absolut antal neutrofiler på > 1800/mm3 krävs för deltagande), eller > 2 gånger normalt vid leverfunktionstester (SGOT, SGPT, totalt bilirubin)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
mekanisk barriäravbrottsprocedur + hrEPO tillverkad av Dong-A pharmaceutics Flera borrhål med lokalbedövning efter medicinering Läkemedel: Erytropoietin 33 000u dagligen i 3 dagar via intravenöst
Andra namn:
  • eporon
Inget ingripande: Grupp B
förfarande för avbrott av mekanisk barriär Läkemedel: ingen specifik intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsrik ny vaskularisering av intern-till-extern cerebralt kollateralt flöde
Tidsram: 6 månader
transdural neovaskularisering: frånvarande vs närvarande) från 6-kärls angiografi
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidig neurologisk försämring (END) under inläggning
Tidsram: 14 dagar
NIHSS-poäng bedöms dagligen under inläggningen och neurologisk försämring betecknas som en minskning av NIHSS med minst 2 poäng under 14 dagar efter intagningen
14 dagar
Biverkningar under studieperioden
Tidsram: upp till 6 månader
Totala biverkningar (tidig neurologisk försämring; biverkningar inom 7 dagar efter operationen; och biverkningar under studieperioden
upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

16 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2015

Första postat (Uppskatta)

11 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera