Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neovascularisatie geïnduceerd door mechanische barrièreverstoring en systemische erytropoëtine bij patiënten met cerebrale perfusiedeficiënties (NIMBUS)

17 augustus 2020 bijgewerkt door: Ji Man Hong, Ajou University School of Medicine

Neovascularisatie geïnduceerd door mechanische barrièreverstoring en systemische erytropoëtine bij patiënten met cerebrale perfusiedeficiënties (NIMBUS-onderzoek)

Neovascularisatie geïnduceerd door mechanische barrièreverstoring en systemische erytropoëtine bij patiënten met cerebrale perfusiestoornissen (NIMBUS-studie)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 20~85
  • Acute periode (bevestiging van ischemische beroerte op DWI of TIA binnen 14 dagen na aanvang van de symptomen)
  • Onder de 20 punten van de initiële NIHSS-score binnen 14 dagen na het begin van de beroerte en inschrijving.
  • Bevestiging van atherosclerotisch of steno-occlusief slagmechanisme (proximale hersenslagaders) op CTA of MRA.
  • Op zijn minst hemodynamisch gezien is de perfusiestatus van een kandidaat stadium II of III (afname van regionale cerebrale bloedstroom op CBF-kaart), ziekte van moyamoya
  • Als vrouw dan niet vruchtbaar
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Primaire intracerebrale bloeding (ICH), of parenchymale hemorragische transformatie van infarct (type PHI of PHII zoals gedefinieerd in ECASS), subarachnoïdale bloeding (SAH), arterioveneuze malformatie (AVM), cerebraal aneurysma of cerebraal neoplasma
  • Behandeld met een trombolyticum <24 uur (indien >24 uur en ICH uitgesloten, dan komt het in aanmerking)
  • Score >=1 op NIHSS item 1a
  • Pre-stroke mRS-score <2
  • Ongecontroleerde hypertensie (onregelmatige systolische bloeddruk > 150 mmHg
  • Eerdere behandeling met erytropoëtine
  • Bij screening: hemoglobine >14 g/dl, verlengde PT of PTT, serum Cr >2,0 mg/dl, BUN >40, trombocytopenie of neutropenie zoals gedefinieerd door de ondergrens van normaal voor respectievelijk het aantal bloedplaatjes of het aantal witte bloedcellen (absoluut aantal neutrofielen van > 1800/mm3 vereist voor deelname), of > 2 keer normaal bij leverfunctietesten (SGOT, SGPT, totaal bilirubine)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
mechanische barrièreverstoringsprocedure + hrEPO vervaardigd door Dong-A-farmaceutica Meerdere boorgaten met lokale anesthesie na medicatie Geneesmiddel: erytropoëtine 33.000u dagelijks gedurende 3 dagen via intraveneus
Andere namen:
  • eporon
Geen tussenkomst: Groep B
procedure voor het verstoren van de mechanische barrière Geneesmiddel: geen specifieke interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succesvolle nieuwe vascularisatie van interne naar externe cerebrale onderpandstroom
Tijdsspanne: 6 maanden
transdurale neovascularisatie: afwezig versus aanwezig) van angiografie met 6 vaten
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vroege neurologische achteruitgang (END) tijdens opname
Tijdsspanne: 14 dagen
NIHSS-scores worden dagelijks beoordeeld tijdens opname en neurologische achteruitgang wordt aangeduid als ten minste 2-punts afname van NIHSS gedurende 14 dagen na opname
14 dagen
Bijwerkingen tijdens de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Algemene bijwerkingen (vroege neurologische verslechtering; bijwerkingen binnen 7 dagen na de operatie; en bijwerkingen tijdens de onderzoeksperiode
tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

11 november 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren