Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неоваскуляризация, индуцированная нарушением механического барьера и системным эритропоэтином у пациентов с дефицитом церебральной перфузии (NIMBUS)

17 августа 2020 г. обновлено: Ji Man Hong, Ajou University School of Medicine

Неоваскуляризация, индуцированная нарушением механического барьера и системным эритропоэтином у пациентов с дефицитом церебральной перфузии (исследование NIMBUS)

Неоваскуляризация, индуцированная нарушением механического барьера и системным эритропоэтином у пациентов с дефицитом церебральной перфузии (исследование NIMBUS)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 20~85
  • Острый период (подтверждение ишемического инсульта на ДВИ или ТИА в течение 14 дней после появления симптомов)
  • Ниже 20 баллов начальной оценки по шкале NIHSS в течение 14 дней после начала инсульта и включения в исследование.
  • Подтверждение атеросклеротического или стеноокклюзионного механизма инсульта (проксимальные мозговые артерии) на КТА или МРА.
  • По крайней мере гемодинамически перфузионный статус кандидата II или III стадии (снижение регионарного мозгового кровотока на карте CBF), болезнь моямоя
  • Если женщина, то не детородного возраста
  • Информированное согласие

Критерий исключения:

  • Первичное внутримозговое кровоизлияние (ВМК) или паренхиматозная геморрагическая трансформация инфаркта (тип PHI или PHII согласно определению ECASS), субарахноидальное кровоизлияние (САК), артериовенозная мальформация (АВМ), церебральная аневризма или церебральное новообразование
  • Лечение тромболитиками в течение <24 часов (если >24 часов и исключено ВЧГ, то право на участие)
  • Оценка >=1 по пункту 1a NIHSS.
  • Показатель mRS до инсульта <2
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия (нерегулярность систолического АД > 150 мм рт.
  • Предшествующее лечение эритропоэтином
  • При скрининге: гемоглобин > 14 г/дл, удлиненное ПВ или АЧТВ, сывороточный Cr > 2,0 мкг/дл, азот мочевины > 40, тромбоцитопения или нейтропения, определяемые нижним пределом нормы количества тромбоцитов или количества лейкоцитов соответственно. (абсолютное количество нейтрофилов > 1800/мм3, необходимое для участия) или более чем в 2 раза выше нормы по печеночным пробам (SGOT, SGPT, общий билирубин)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
процедура разрушения механического барьера + hrEPO производства Dong-A pharmaceutics Множественные сверления с местной анестезией после медикаментозного лечения Препарат: эритропоэтин 33 000 ЕД ежедневно в течение 3 дней внутривенно
Другие имена:
  • эпорон
Без вмешательства: Группа Б
процедура разрушения механического барьера Лекарственное средство: нет специфического вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успешная новая васкуляризация внутреннего-внешнего коллатерального кровотока головного мозга
Временное ограничение: 6 месяцев
трансдуральная неоваскуляризация: отсутствует или присутствует) по данным 6-сосудистой ангиографии
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Раннее неврологическое ухудшение (END) при поступлении
Временное ограничение: 14 дней
Ежедневно при поступлении оценивают баллы по шкале NIHSS, а неврологическое ухудшение определяется как снижение не менее чем на 2 балла по шкале NIHSS в течение 14 дней после поступления.
14 дней
Нежелательные явления в период исследования
Временное ограничение: до 6 месяцев
Общие нежелательные явления (раннее неврологическое ухудшение, нежелательные явления в течение 7 дней после операции и нежелательные явления в течение периода исследования).
до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться