Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neovaskularisering indusert av mekanisk barriereforstyrrelse og systemisk erytropoietin hos pasienter med cerebral perfusjonsmangel (NIMBUS)

17. august 2020 oppdatert av: Ji Man Hong, Ajou University School of Medicine

Neovaskularisering indusert av mekanisk barriereforstyrrelse og systemisk erytropoietin hos pasienter med cerebral perfusjonssvikt (NIMBUS-forsøk)

Neovaskularisering indusert av mekanisk barriereforstyrrelse og systemisk erytropoietin hos pasienter med cerebral perfusjonssvikt (NIMBUS-studie)

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 20-85
  • Akutt periode (bekreftelse av iskemisk hjerneslag på DWI eller TIA innen 14 dager etter symptomdebut)
  • Under 20 poeng av initial NIHSS-score innen 14 dager etter hjerneslag og påmelding.
  • Bekreftelse av aterosklerotisk eller steno-okklusiv slagmekanisme (proksimale cerebrale arterier) på CTA eller MRA.
  • I det minste hemodynamisk er perfusjonsstatusen til en kandidat stadium II eller III (reduksjon av regional cerebral blodstrøm på CBF-kart), moyamoya sykdom
  • Hvis kvinnen ikke er i fertil alder
  • Informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Primær intracerebral blødning (ICH), eller parenkymal hemorragisk transformasjon av infarkt (type PHI eller PHII som definert i ECASS), subaraknoidal blødning (SAH), arterio-venøs misdannelse (AVM), cerebral aneurisme eller cerebral neoplasma
  • Behandlet med en trombolytisk <24 timer (hvis >24 timer og ekskludert ICH er kvalifisert)
  • Poeng >=1 på NIHSS-punkt 1a
  • MRS-score før slag <2
  • Ukontrollert hypertensjon (uregelmessighet systollisk BP > 150 mmHg
  • Tidligere behandling med erytropoietin
  • Ved screening: Hemoglobin >14 g/dl, forlenget PT eller PTT, serum Cr >2,0 ,mg/dl, BUN >40, trombocytopeni eller nøytropeni som definert av den nedre normalgrensen for henholdsvis antall blodplater eller antall hvite blodlegemer (absolutt nøytrofiltall på > 1800/mm3 kreves for deltakelse), eller > 2 ganger normal på leverfunksjonstester (SGOT, SGPT, total bilirubin)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
mekanisk barriereavbruddsprosedyre + hrEPO produsert av Dong-A pharmaceutics Flere borhull med lokalbedøvelse etter medisinering Medikament: Erytropoietin 33 000u daglig i 3 dager via intravenøs
Andre navn:
  • eporon
Ingen inngripen: Gruppe B
prosedyre for forstyrrelse av mekanisk barriere Legemiddel: ingen spesifikk intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket ny vaskularisering av intern-til-ekstern cerebral kollateralstrøm
Tidsramme: 6 måneder
transdural neovaskularisering: fraværende vs. tilstede) fra 6-kar angiografi
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidlig nevrologisk forverring (END) under innleggelse
Tidsramme: 14 dager
NIHSS-skåre vurderes daglig under innleggelse og nevrologisk forverring er utpekt som minst 2-punkts reduksjon av NIHSS i løpet av 14 dager etter innleggelse
14 dager
Uønskede hendelser i løpet av studieperioden
Tidsramme: opptil 6 måneder
Generelle bivirkninger (tidlig nevrologisk forverring; uønskede hendelser innen 7 dager etter operasjonen; og uønskede hendelser i løpet av studieperioden
opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

16. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

11. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere