Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neovaskularisering induceret af mekanisk barriereforstyrrelse og systemisk erythropoietin hos patienter med cerebral perfusionsmangel (NIMBUS)

17. august 2020 opdateret af: Ji Man Hong, Ajou University School of Medicine

Neovaskularisering induceret af mekanisk barriereforstyrrelse og systemisk erythropoietin hos patienter med cerebral perfusionsmangel (NIMBUS-forsøg)

Neovaskularisering induceret af mekanisk barriereforstyrrelse og systemisk erythropoietin hos patienter med cerebral perfusionsmangel (NIMBUS-forsøg)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 20-85
  • Akut periode (bekræftelse af iskæmisk slagtilfælde på DWI eller TIA inden for 14 dage efter symptomdebut)
  • Under 20 point af den oprindelige NIHSS-score inden for 14 dage efter slagtilfælde og tilmelding.
  • Bekræftelse af aterosklerotisk eller steno-okklusiv slagtilfældemekanisme (proksimale cerebrale arterier) på CTA eller MRA.
  • I det mindste hæmodynamisk er perfusionsstatus for en kandidat stadium II eller III (fald af regional cerebral blodgennemstrømning på CBF-kort), moyamoya sygdom
  • Hvis kvinden ikke er i den fødedygtige alder
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Primær intracerebral blødning (ICH) eller parenkymal hæmoragisk transformation af infarkt (type PHI eller PHII som defineret i ECASS), subaraknoidal blødning (SAH), arterio-venøs misdannelse (AVM), cerebral aneurisme eller cerebral neoplasma
  • Behandlet med et trombolytisk middel <24 timer (hvis >24 timer og udelukket ICH er kvalificeret)
  • Score >=1 på NIHSS punkt 1a
  • Før slag mRS-score <2
  • Ukontrolleret hypertension (uregelmæssig systolisk BP > 150 mmHg
  • Tidligere behandling med erythropoietin
  • Ved screening: Hæmoglobin >14 g/dl, forlænget PT eller PTT, serum Cr >2,0 ,mg/dl, BUN >40, trombocytopeni eller neutropeni som defineret ved den nedre normalgrænse for henholdsvis blodplade- eller hvide blodlegemer (absolut neutrofiltal på > 1800/mm3 kræves for deltagelse), eller > 2 gange normal på leverfunktionstest (SGOT, SGPT, total bilirubin)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
mekanisk barriere afbrydelse procedure + hrEPO fremstillet af Dong-A pharmaceutics Flere burrholes med lokalbedøvelse efter medicin Lægemiddel: Erythropoietin 33.000u dagligt i 3 dage via intravenøs
Andre navne:
  • eporon
Ingen indgriben: Gruppe B
mekanisk barriere afbrydelse procedure Lægemiddel: ingen specifik intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succesfuld ny vaskularisering af intern-til-ekstern cerebral collateral flow
Tidsramme: 6 måneder
transdural neovaskularisering: fraværende vs. tilstede) fra 6-kar angiografi
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidlig neurologisk forringelse (SLUT) under indlæggelsen
Tidsramme: 14 dage
NIHSS-score vurderes dagligt under indlæggelsen, og neurologisk forringelse betegnes som et fald på mindst 2 point af NIHSS i løbet af 14 dage efter indlæggelsen
14 dage
Uønskede hændelser i undersøgelsesperioden
Tidsramme: op til 6 måneder
Samlede bivirkninger (tidlig neurologisk forværring; bivirkninger inden for 7 dage efter operationen; og uønskede hændelser i undersøgelsesperioden
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2015

Først opslået (Skøn)

11. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med erytropoietin

Abonner