- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02619305
Sosiaalinen verkosto Ugandan maaseudun köyhien naisten toimeentulotuki
tiistai 1. joulukuuta 2015 päivittänyt: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital
Ugandan maaseudun köyhien naisten toimeentulotuki sosiaalisen verkoston tuloksista: satunnaistettu kontrolloitu oikeudenkäynti
Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää, voiko toimeentulotuki muuttaa Ugandan maaseudun köyhien naisten sosiaalisten verkostojen ja maantieteellisesti läheisten naapureiden taloudellisia ja psykososiaalisia tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
600
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Rekrytointi
- Mbarara University of Science and Technology
-
Ottaa yhteyttä:
- Alexander C Tsai, MD, PhD
- Puhelinnumero: 617-724-1120
- Sähköposti: actsai@partners.org
-
Päätutkija:
- Alexander C Tsai, MD, PhD
-
Päätutkija:
- Bernard Kakuhikire, MBA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kelpoisuus on rajoitettu kaikkiin Nyakabaren seurakunnassa asuviin aikuisiin (eli 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat), mukaan lukien emansipoidut alaikäiset. Emansipoituneeksi alaikäiseksi määritellään alle 18-vuotias henkilö, joka on naimisissa, raskaana, elää biologisen lapsen kanssa taloudessa tai on vastuussa omasta toimeentulostaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat (muut kuin yllä kuvatut emansipoidut alaikäiset) ja henkilöt, jotka eivät asu Nyakabaren seurakunnassa, eivät saa osallistua.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Välitön hoito
Osallistujina ovat naisten sosiaaliset verkostot, jotka saavat toimeentulon interventiopaketin, joka koostuu perehdytyksestä ja koulutuksesta sekä lainapaketista kanoja ja niihin liittyviä välineitä siipikarjan mikroyritysten perustamiseen.
|
Osallistujina ovat naisten sosiaaliset verkostot, jotka saavat toimeentulon interventiopaketin, joka koostuu perehdyttämisestä ja koulutuksesta sekä lainapaketista kanoista ja niihin liittyvistä välineistä siipikarjan mikroyritysten perustamiseen.
|
|
Ei väliintuloa: Viivästynyt hoito
Osallistujina ovat sosiaaliset verkostot naisista, jotka eivät saa interventiota, mutta jotka asetetaan jonotuslistalle saadakseen interventiota 12 kuukauden viiveellä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kotitalouksien elintarviketurvattomuusasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Skaalauskohteet vaihtelevat välillä 0 (ei koskaan) - 3 (yli 10 päivää viimeisen kuukauden aikana)
|
12 kuukautta
|
|
Hopkinsin oireiden tarkistuslistan asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mittakaavakohdat vaihtelevat 1:stä (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin paljon)
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parisuhdeväkivaltaasteikon normit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sopimus (kyllä/ei), jossa on 5 erilaista väitettä parisuhdeväkivallan hyväksyttävyydestä 5 eri skenaariossa (vaihteluväli 0-5)
|
12 kuukautta
|
|
Sosiaalisen integraation asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Osallistumistiheys 11 eri yhteisöryhmässä: ammatillinen, myönteinen asuminen, kunta, vesi, kylän terveys, maatalouden laajennus, säästäminen, uskonnollinen, naisten, puutarhanhoito (alue, 0-11)
|
12 kuukautta
|
|
Sosiaalisen pääoman asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sopimus (kyllä/ei), jossa on 4 kysymystä sosiaalisesta luottamuksesta ja sosiaalisesta yhteenkuuluvuudesta (vaihteluväli 0-4)
|
12 kuukautta
|
|
HIV-stigma-asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sopimus (kyllä/ei) 15 väitteellä HIV-tartunnan saaneista henkilöistä (vaihteluväli 0-15), arvioitava HIV-positiivisten tutkimukseen osallistuneiden sosiaalisten verkostojen joukossa
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alexander C Tsai, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
- Päätutkija: Bernard Kakuhikire, MBA, Mbarara University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. elokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MH096620-S5
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .