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Résultats du réseau social d'une intervention de subsistance pour les femmes pauvres en milieu rural en Ouganda

1 décembre 2015 mis à jour par: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital

Résultats du réseau social d'une intervention sur les moyens de subsistance pour les femmes pauvres dans les zones rurales de l'Ouganda : essai contrôlé randomisé

L'objectif de notre étude est de déterminer si une intervention sur les moyens de subsistance peut modifier les résultats économiques et psychosociaux des liens du réseau social et des voisins géographiquement proches des femmes pauvres en Ouganda rural.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ouganda
      • Mbarara, Ouganda
        • Recrutement
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Alexander C Tsai, MD, PhD
        • Chercheur principal:
          • Bernard Kakuhikire, MBA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'éligibilité sera limitée à tous les adultes vivant dans la paroisse de Nyakabare (c'est-à-dire âgés de 18 ans et plus), y compris les mineurs émancipés. Les mineurs émancipés seront définis comme des personnes âgées de moins de 18 ans qui sont mariées, enceintes, vivent avec un enfant biologique dans le ménage ou sont responsables de leur propre subsistance.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes de moins de 18 ans (autres que les mineurs émancipés comme décrit ci-dessus) et les personnes qui ne vivent pas dans la paroisse de Nyakabare ne seront pas autorisées à participer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement immédiat
Les participants seront des liens de réseau social de femmes recevant un ensemble d'interventions sur les moyens de subsistance consistant en une orientation et une formation et un ensemble de prêts de poulets et d'outils associés pour créer des microentreprises avicoles
Autre: Lien de réseau social
Les participants seront des liens de réseau social de femmes recevant un ensemble d'interventions sur les moyens de subsistance consistant en une orientation et une formation et un ensemble de prêts de poulets et d'outils associés pour créer des microentreprises avicoles.
Aucune intervention: Traitement différé
Les participantes seront des liens de réseau social de femmes ne recevant aucune intervention mais qui seront placées sur une liste d'attente pour recevoir l'intervention après un délai de 12 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'accès à l'insécurité alimentaire des ménages
Délai: 12 mois
Les éléments de l'échelle vont de 0 (jamais) à 3 (plus de 10 jours au cours du dernier mois)
12 mois
Échelle de liste de contrôle des symptômes de Hopkins
Délai: 12 mois
Les éléments de l'échelle vont de 1 (pas du tout) à 4 (beaucoup)
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des normes sur la violence entre partenaires intimes
Délai: 12 mois
Accord (oui/non) avec 5 énoncés différents sur l'acceptabilité de la violence conjugale dans 5 scénarios différents (intervalle, 0-5)
12 mois
Échelle d'intégration sociale
Délai: 12 mois
Fréquence de participation à 11 groupes communautaires différents : professionnel, vie positive, conseil local, eau, santé villageoise, vulgarisation agricole, épargne, religieux, femmes, jardinage (gamme, 0-11)
12 mois
Échelle du capital social
Délai: 12 mois
Accord (oui/non) avec 4 questions sur la confiance sociale et la cohésion sociale (gamme, 0-4)
12 mois
Échelle de stigmatisation liée au VIH
Délai: 12 mois
Concordance (oui/non) avec 15 affirmations sur les personnes vivant avec le VIH (intervalle, 0-15), à évaluer parmi les liens de réseau social des participants séropositifs à l'étude
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Collaborateurs

Mbarara University of Science and Technology

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alexander C Tsai, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
  • Chercheur principal: Bernard Kakuhikire, MBA, Mbarara University of Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2015

Première publication (Estimation)

2 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MH096620-S5

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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