Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hiilihydraattipitoisten tai monityydyttymättömien rasvojen vaikutus verenpaineeseen: satunnaistettujen kliinisten kokeiden meta-analyysi (CHO-MUFA)

maanantai 4. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Unity Health Toronto

Hiilihydraattipitoisten tai monityydyttymättömien rasvahappojen vaikutus verenpaineeseen: satunnaistettujen kliinisten kokeiden meta-analyysi

Runsaasti tyydyttyneitä rasvahappoja sisältävä ruokavalio liittyy kohonneeseen verenpaineeseen, joka liittyy sydän- ja verisuonisairauksiin ja kuolleisuuteen. Tästä syystä ruokavalion muutosta suositellaan verenpaineen hallitsemiseksi ja sydän- ja verisuonisairauksien estämiseksi. Tämän ravitsemuksellisen tavoitteen saavuttamiseksi voidaan suositella korkeahiilihydraattista ruokavaliota tai monityydyttymättömiä rasvoja sisältävää ruokavaliota tyydyttyneen rasvan ruokavalion korvaamiseksi.

Gargin (1998) aikaisempi meta-analyysi lainasi satunnaistettuja artikkeleita, joissa verenpaine alenee epäjohdonmukaisesti runsaan kertatyydyttymättömiä rasvoja sisältävän ruokavalion jälkeen verrattuna runsashiilihydraattiseen ruokavalioon vain tyypin 2 diabetespotilailla. Lisäksi toinen meta-analyysi Shahin et al. (2007) osoittivat hieman korkeampaa verenpainetta hiilihydraattipitoisissa ruokavalioissa kuin ruokavalioissa, joissa oli runsaasti cis-monotyydyttymättömiä rasvoja satunnaistettujen ja ei-satunnaistettujen artikkelien jälkeen.

Tästä syystä tehdään uusi meta-analyysi satunnaistetusta kliinisestä tutkimuksesta, jolla selvitetään runsaasti hiilihydraatteja tai kertatyydyttymättömiä rasvoja sisältävien ruokavalioiden vaikutuksia verenpaineeseen. Tämän meta-analyysin tulokset auttavat terveydenhuollon ammattilaisia ​​tekemään tärkeitä päätöksiä potilaan ruokavaliosta ja minimoimaan sydän- ja verisuonitauteihin liittyvän sairastuvuuden ja kuolleisuuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C2T2
        • Vladimir Vuksan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terve ja epäterveellinen (T2DM, hyperlipideeminen, hypertensiivinen)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Satunnaistetut kontrolloidut kokeet
  • Rinnakkais- tai Crossover-suunnittelu
  • Kesto: vähintään 3 viikkoa
  • Isokalorinen ruokavalio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: 3 viikkoa
3 viikkoa
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 3 viikkoa
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elena Jovanovskie, MSc, Unity Health Toronto
  • Opintojohtaja: Any de Castro Ruiz Marques, MSc, Unity Health Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHO-MUFA Meta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa