- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02626325
Hiilihydraattipitoisten tai monityydyttymättömien rasvojen vaikutus verenpaineeseen: satunnaistettujen kliinisten kokeiden meta-analyysi (CHO-MUFA)
Hiilihydraattipitoisten tai monityydyttymättömien rasvahappojen vaikutus verenpaineeseen: satunnaistettujen kliinisten kokeiden meta-analyysi
Runsaasti tyydyttyneitä rasvahappoja sisältävä ruokavalio liittyy kohonneeseen verenpaineeseen, joka liittyy sydän- ja verisuonisairauksiin ja kuolleisuuteen. Tästä syystä ruokavalion muutosta suositellaan verenpaineen hallitsemiseksi ja sydän- ja verisuonisairauksien estämiseksi. Tämän ravitsemuksellisen tavoitteen saavuttamiseksi voidaan suositella korkeahiilihydraattista ruokavaliota tai monityydyttymättömiä rasvoja sisältävää ruokavaliota tyydyttyneen rasvan ruokavalion korvaamiseksi.
Gargin (1998) aikaisempi meta-analyysi lainasi satunnaistettuja artikkeleita, joissa verenpaine alenee epäjohdonmukaisesti runsaan kertatyydyttymättömiä rasvoja sisältävän ruokavalion jälkeen verrattuna runsashiilihydraattiseen ruokavalioon vain tyypin 2 diabetespotilailla. Lisäksi toinen meta-analyysi Shahin et al. (2007) osoittivat hieman korkeampaa verenpainetta hiilihydraattipitoisissa ruokavalioissa kuin ruokavalioissa, joissa oli runsaasti cis-monotyydyttymättömiä rasvoja satunnaistettujen ja ei-satunnaistettujen artikkelien jälkeen.
Tästä syystä tehdään uusi meta-analyysi satunnaistetusta kliinisestä tutkimuksesta, jolla selvitetään runsaasti hiilihydraatteja tai kertatyydyttymättömiä rasvoja sisältävien ruokavalioiden vaikutuksia verenpaineeseen. Tämän meta-analyysin tulokset auttavat terveydenhuollon ammattilaisia tekemään tärkeitä päätöksiä potilaan ruokavaliosta ja minimoimaan sydän- ja verisuonitauteihin liittyvän sairastuvuuden ja kuolleisuuden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5C2T2
- Vladimir Vuksan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Satunnaistetut kontrolloidut kokeet
- Rinnakkais- tai Crossover-suunnittelu
- Kesto: vähintään 3 viikkoa
- Isokalorinen ruokavalio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
3 viikkoa
|
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elena Jovanovskie, MSc, Unity Health Toronto
- Opintojohtaja: Any de Castro Ruiz Marques, MSc, Unity Health Toronto
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHO-MUFA Meta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .