Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van koolhydraatrijk of hoog enkelvoudig onverzadigd vet op de bloeddruk: meta-analyse van gerandomiseerde klinische onderzoeken (CHO-MUFA)

4 juli 2016 bijgewerkt door: Unity Health Toronto

Effect van koolhydraatrijke of enkelvoudig onverzadigde vetzuren op de bloeddruk: een meta-analyse van gerandomiseerde klinische onderzoeken

Diëten met een hoog gehalte aan verzadigde vetzuren worden in verband gebracht met een verhoogde bloeddruk die verband houdt met cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit. Om deze reden wordt een verandering van dieet aanbevolen om de bloeddruk onder controle te houden en cardiovasculaire complicaties te voorkomen. Om dit voedingsdoel te bereiken kan ter vervanging van een verzadigd vetdieet een koolhydraatrijk dieet of een hoog enkelvoudig onverzadigd vetdieet worden geadviseerd.

Eerdere meta-analyse van Garg (1998) citeerde gerandomiseerde artikelen met een inconsistente bloeddrukverlaging na consumptie van een dieet met een hoog enkelvoudig onverzadigd vetgehalte in vergelijking met een koolhydraatrijk dieet alleen bij type 2-diabetespatiënten. Bovendien, een andere meta-analyse van Shah et al. (2007) toonden na gerandomiseerde en niet-gerandomiseerde artikelen een iets hogere bloeddruk aan bij diëten die rijk zijn aan koolhydraten dan diëten die rijk zijn aan cis-enkelvoudig onverzadigd vet.

Om deze reden zal een nieuwe meta-analyse van een gerandomiseerde klinische studie worden uitgevoerd om de effecten van diëten met veel koolhydraten of enkelvoudig onverzadigd vet op de bloeddruk te verduidelijken. De resultaten van deze meta-analyse zullen gezondheidswerkers helpen bij het nemen van belangrijke beslissingen over het dieet van de patiënt en het minimaliseren van cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C2T2
        • Vladimir Vuksan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezond en ongezond (T2DM, hyperlipidemisch, hypertensief)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken
  • Parallel of crossover-ontwerp
  • Duur: minimaal 3 weken
  • Isocalorisch dieet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bloeddruk
Tijdsspanne: 3 weken
3 weken
Gemiddelde arteriële druk
Tijdsspanne: 3 weken
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Unity Health Toronto

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elena Jovanovskie, MSc, Unity Health Toronto
  • Studie directeur: Any de Castro Ruiz Marques, MSc, Unity Health Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

10 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHO-MUFA Meta

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren