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Efecto del alto contenido de carbohidratos o alto contenido de grasas monoinsaturadas sobre la presión arterial: metanálisis de ensayos clínicos aleatorizados (CHO-MUFA)

4 de julio de 2016 actualizado por: Unity Health Toronto

Efecto del alto contenido de carbohidratos o ácidos grasos monoinsaturados sobre la presión arterial: un metanálisis de ensayos clínicos aleatorios

Las dietas ricas en ácidos grasos saturados se asocian con presión arterial elevada que se asocia con morbilidad y mortalidad cardiovascular. Por ello, se recomienda un cambio de dieta para controlar la presión arterial y prevenir complicaciones cardiovasculares. Para lograr este objetivo nutricional, se puede recomendar una dieta rica en carbohidratos o una dieta rica en grasas monoinsaturadas en sustitución de una dieta rica en grasas saturadas.

El metanálisis anterior de Garg (1998) citó artículos aleatorizados con una disminución inconsistente de la presión arterial después del consumo de una dieta alta en grasas monoinsaturadas en comparación con una dieta alta en carbohidratos solo en pacientes con diabetes tipo 2. Además, otro metanálisis de Shah et al. (2007) mostró presión arterial ligeramente más alta en las dietas ricas en carbohidratos que en las dietas ricas en grasas monoinsaturadas cis después de artículos aleatorios y no aleatorios.

Por esta razón, se realizará un nuevo metanálisis de un ensayo clínico aleatorizado para aclarar los efectos de las dietas altas en carbohidratos o grasas monoinsaturadas sobre la presión arterial. Los resultados de este metanálisis ayudarán a los profesionales de la salud a tomar decisiones importantes sobre la dieta del paciente y minimizar la morbilidad y mortalidad cardiovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5C2T2
        • Vladimir Vuksan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Saludables y no saludables (DM2, hiperlipidémicos, hipertensos)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ensayos controlados aleatorios
  • Diseño paralelo o cruzado
  • Duración: al menos 3 semanas
  • Dieta isocalórica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presión arterial
Periodo de tiempo: 3 semanas
3 semanas
Presión arterial media
Periodo de tiempo: 3 semanas
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Elena Jovanovskie, MSc, Unity Health Toronto
  • Director de estudio: Any de Castro Ruiz Marques, MSc, Unity Health Toronto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHO-MUFA Meta

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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