- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02626325
Wpływ tłuszczów o wysokiej zawartości węglowodanów lub jednonienasyconych kwasów tłuszczowych na ciśnienie krwi: metaanaliza randomizowanych badań klinicznych (CHO-MUFA)
Wpływ wysokowęglowodanowych lub wysoko jednonienasyconych kwasów tłuszczowych na ciśnienie krwi: metaanaliza randomizowanych badań klinicznych
Diety bogate w nasycone kwasy tłuszczowe są związane z podwyższonym ciśnieniem krwi, które jest związane z chorobowością i śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych. Z tego powodu zaleca się zmianę diety, aby kontrolować ciśnienie krwi i zapobiegać powikłaniom sercowo-naczyniowym. Aby osiągnąć ten cel żywieniowy, zamiast diety z tłuszczami nasyconymi można zalecić dietę bogatą w węglowodany lub dietę bogatą w tłuszcze jednonienasycone.
Poprzednia metaanaliza Garga (1998) cytowała randomizowane artykuły, w których stwierdzono niespójne obniżenie ciśnienia krwi po spożyciu diety o wysokiej zawartości tłuszczów jednonienasyconych w porównaniu z dietą o wysokiej zawartości węglowodanów tylko u pacjentów z cukrzycą typu 2. Co więcej, inna metaanaliza Shah et al. (2007) wykazali nieznacznie wyższe ciśnienie krwi na dietach bogatych w węglowodany niż na dietach bogatych w cis-jednonienasycone kwasy tłuszczowe po randomizowanych i nierandomizowanych artykułach.
Z tego powodu zostanie przeprowadzona nowa metaanaliza randomizowanego badania klinicznego w celu wyjaśnienia wpływu diety wysokowęglowodanowej lub wysokotłuszczowej jednonienasyconej na ciśnienie krwi. Wyniki tej metaanalizy pomogą pracownikom służby zdrowia podejmować ważne decyzje dotyczące diety pacjentów i minimalizować zachorowalność i śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5C2T2
- Vladimir Vuksan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Randomizowane kontrolowane próby
- Projekt równoległy lub krzyżowy
- Czas trwania: co najmniej 3 tygodnie
- Dieta izokaloryczna
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
3 tygodnie
|
|
Średnie ciśnienie tętnicze
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elena Jovanovskie, MSc, Unity Health Toronto
- Dyrektor Studium: Any de Castro Ruiz Marques, MSc, Unity Health Toronto
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHO-MUFA Meta
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .