Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do Alto Carboidrato ou Gordura Monoinsaturada na Pressão Arterial: Meta-análise de Ensaios Clínicos Randomizados (CHO-MUFA)

4 de julho de 2016 atualizado por: Unity Health Toronto

Efeito de ácidos graxos ricos em carboidratos ou monoinsaturados na pressão arterial: uma meta-análise de ensaios clínicos randomizados

Dietas com alto teor de ácidos graxos saturados estão associadas a pressão arterial elevada, que está associada à morbidade e mortalidade cardiovascular. Por esse motivo, recomenda-se uma mudança na dieta para controlar a pressão arterial e prevenir complicações cardiovasculares. Para atingir esse objetivo nutricional, uma dieta rica em carboidratos ou rica em gorduras monoinsaturadas pode ser recomendada em substituição a uma dieta rica em gorduras saturadas.

Metanálise anterior de Garg (1998) citou artigos randomizados com redução inconsistente da pressão arterial após o consumo de uma dieta rica em gordura monoinsaturada em comparação com uma dieta rica em carboidratos apenas em pacientes com diabetes tipo 2. Além disso, outra metanálise de Shah et al. (2007) mostraram pressão arterial ligeiramente elevada em dietas ricas em carboidratos do que em dietas ricas em gordura cis-monoinsaturada após artigos randomizados e não randomizados.

Por esse motivo, uma nova meta-análise de um ensaio clínico randomizado será realizada para esclarecer os efeitos de dietas ricas em carboidratos ou gorduras monoinsaturadas na pressão arterial. Os resultados desta meta-análise ajudarão os profissionais de saúde a tomar decisões importantes sobre a dieta do paciente e minimizar a morbidade e mortalidade cardiovascular.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5C2T2
        • Vladimir Vuksan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Saudável e não saudável (DM2, hiperlipidêmico, hipertenso)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ensaios clínicos randomizados
  • Projeto Paralelo ou Cruzado
  • Duração: pelo menos 3 semanas
  • dieta isocalórica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pressão arterial
Prazo: 3 semanas
3 semanas
Pressão arterial média
Prazo: 3 semanas
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Elena Jovanovskie, MSc, Unity Health Toronto
  • Diretor de estudo: Any de Castro Ruiz Marques, MSc, Unity Health Toronto

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHO-MUFA Meta

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever