Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние продуктов с высоким содержанием углеводов или мононенасыщенных жиров на артериальное давление: метаанализ рандомизированных клинических испытаний (CHO-MUFA)

4 июля 2016 г. обновлено: Unity Health Toronto

Влияние жирных кислот с высоким содержанием углеводов или мононенасыщенных жирных кислот на артериальное давление: метаанализ рандомизированных клинических испытаний

Диеты с высоким содержанием насыщенных жирных кислот связаны с повышенным кровяным давлением, которое связано с сердечно-сосудистыми заболеваниями и смертностью. По этой причине рекомендуется изменение диеты для контроля артериального давления и предотвращения сердечно-сосудистых осложнений. Для достижения этой цели в области питания можно порекомендовать диету с высоким содержанием углеводов или диету с высоким содержанием мононенасыщенных жиров вместо диеты с насыщенными жирами.

Предыдущий метаанализ Garg (1998) цитировал рандомизированные статьи с непостоянным снижением артериального давления после употребления диеты с высоким содержанием мононенасыщенных жиров по сравнению с диетой с высоким содержанием углеводов только у пациентов с диабетом 2 типа. Более того, другой метаанализ Shah et al. (2007) показали несколько более высокое кровяное давление на диетах, богатых углеводами, чем на диетах, богатых цис-мононенасыщенными жирами, после рандомизированных и нерандомизированных статей.

По этой причине будет проведен новый метаанализ рандомизированного клинического исследования, чтобы выяснить влияние диет с высоким содержанием углеводов или мононенасыщенных жиров на артериальное давление. Результаты этого метаанализа помогут медицинским работникам принимать важные решения в отношении диеты пациентов и минимизировать сердечно-сосудистые заболевания и смертность.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5C2T2
        • Vladimir Vuksan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые и нездоровые (СД2, гиперлипидемический, гипертонический)

Описание

Критерии включения:

  • Рандомизированные контролируемые испытания
  • Параллельный или перекрестный дизайн
  • Продолжительность: не менее 3 недель
  • Изокалорийная диета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: 3 недели
3 недели
Среднее артериальное давление
Временное ограничение: 3 недели
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Elena Jovanovskie, MSc, Unity Health Toronto
  • Директор по исследованиям: Any de Castro Ruiz Marques, MSc, Unity Health Toronto

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHO-MUFA Meta

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться