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Einfluss von kohlenhydratreichen oder einfach ungesättigten Fettsäuren auf den Blutdruck: Metaanalyse randomisierter klinischer Studien (CHO-MUFA)

4. Juli 2016 aktualisiert von: Unity Health Toronto

Einfluss von kohlenhydratreichen oder einfach ungesättigten Fettsäuren auf den Blutdruck: eine Metaanalyse randomisierter klinischer Studien

Eine Ernährung mit hohem Gehalt an gesättigten Fettsäuren ist mit einem erhöhten Blutdruck verbunden, der mit kardiovaskulärer Morbidität und Mortalität verbunden ist. Aus diesem Grund wird eine Ernährungsumstellung empfohlen, um den Blutdruck in den Griff zu bekommen und Herz-Kreislauf-Komplikationen vorzubeugen. Um dieses Ernährungsziel zu erreichen, kann anstelle einer gesättigten Fettdiät eine kohlenhydratreiche Diät oder eine Diät mit hohem einfach ungesättigtem Fettgehalt empfohlen werden.

In einer früheren Metaanalyse von Garg (1998) wurden randomisierte Artikel mit inkonsistenter Blutdrucksenkung nach Verzehr einer Diät mit hohem einfach ungesättigtem Fettgehalt im Vergleich zu einer Diät mit hohem Kohlenhydratgehalt nur bei Typ-2-Diabetes-Patienten zitiert. Darüber hinaus ist eine weitere Metaanalyse von Shah et al. (2007) zeigten nach randomisierten und nichtrandomisierten Artikeln einen leicht höheren Blutdruck bei kohlenhydratreichen Diäten als bei Diäten, die reich an cis-einfach ungesättigten Fettsäuren waren.

Aus diesem Grund wird eine neue Metaanalyse einer randomisierten klinischen Studie durchgeführt, um die Auswirkungen einer kohlenhydratreichen oder einfach ungesättigten Fettdiät auf den Blutdruck zu klären. Die Ergebnisse dieser Metaanalyse werden Gesundheitsfachkräften dabei helfen, wichtige Entscheidungen zur Patientenernährung zu treffen und die kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität zu minimieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C2T2
        • Vladimir Vuksan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesund und ungesund (T2DM, hyperlipidämisch, hypertensiv)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Randomisierte kontrollierte Studien
  • Parallel- oder Crossover-Design
  • Dauer: mindestens 3 Wochen
  • Isokalorische Ernährung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 3 Wochen
3 Wochen
Mittlerer arterieller Druck
Zeitfenster: 3 Wochen
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Unity Health Toronto

Ermittler

  • Hauptermittler: Elena Jovanovskie, MSc, Unity Health Toronto
  • Studienleiter: Any de Castro Ruiz Marques, MSc, Unity Health Toronto

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHO-MUFA Meta

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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