Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radikaalileikkaus, jota seuraa immunoterapia, jossa käytetään useille yhteisille kasvaimiin liittyvälle antigeenille spesifisiä tarkkoja T-soluja hepatosellulaarisen karsinooman hoitoon

keskiviikko 30. joulukuuta 2015 päivittänyt: Second Military Medical University

Kontrolloitu kliininen tutkimus immunoterapian tulosten selvittämiseksi käyttämällä tarkkoja T-soluja, jotka ovat spesifisiä useille yleisille kasvaimiin liittyvälle antigeenille hoidettaessa potilaita, joille tehtiin radikaali leikkaus hepatosellulaarisen karsinooman vuoksi

Tavoitteet:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida radikaalikirurgian turvallisuutta ja tehoa yhdessä dendriittisolujen tarkkuuden moninkertaisten antigeeni-T-solujen kanssa maksasyövän uusiutumisen ja etäpesäkkeiden vähentämisessä.

Menetelmät:

Tämä tutkimus suunnittelee uudenlaisen hoidon, jossa käytetään dendriittisolujen tarkkuutta moninkertaisia ​​antigeeni-T-soluja. Mukaan otetaan 60 postoperatiivista hepatosellulaarista karsinoomapotilasta. Ne jaetaan satunnaisesti leikkauksen jälkeiseen rutiiniterapiaryhmään ja dendriittisolujen tarkkuusmoniantigeeni-T-soluihin yhdistettynä postoperatiiviseen rutiinihoitoryhmään. Dendriittisolujen tarkkuudet useiden antigeenien T-solujen käsittelyt suoritetaan kolmen viikon välein yhteensä kolmella jaksolla. Postin kliiniset indikaattorit ovat Progression-Free-Survival ja Overall Survival.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 60 potilasta voidaan ottaa mukaan 1-2 vuoden aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina, 200438
        • Rekrytointi
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Qijun Qian, PHD
        • Päätutkija:
          • Huajun Jin, PHD
        • Alatutkija:
          • Yao Huang, MD
        • Päätutkija:
          • Weiping Zhou, PHD,MD
        • Päätutkija:
          • Qian Zhang, PHD,MD
        • Päätutkija:
          • Hui Liu, MD
        • Alatutkija:
          • Siyuan Fu, MD
        • Alatutkija:
          • Yan Sun, MD
        • Alatutkija:
          • Fuping Zhou, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-65 vuotta, mies tai nainen
  2. Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  3. Diagnoosi hepatosellulaarinen karsinooma (HCC), tehtiin radikaali leikkaus
  4. HCC:n uusiutumista ei todettu leikkauksen jälkeen eikä muuta immunoterapiaa suoritettu
  5. East Cooperative Oncology Group (ECOG) -pistemäärä ≤2
  6. Maksan toiminnan Child-Pugh-pistemäärä ≤ 9
  7. Rutiiniveri täyttää vaatimukset

Poissulkemiskriteerit:

  1. Odotettu kokonaiseloonjääminen < 3 kuukautta
  2. Radikaalileikkausta ei tehty tai uusiutuminen leikkauksen jälkeen
  3. Maksan toiminta on Childs Pugh C
  4. Oli saanut muuta immunoterapiaa
  5. Muut vakavat sairaudet: sydän, keuhkot, munuaiset, ruoansulatuskanavan, hermoston, mielenterveyden häiriöt, immuunijärjestelmän häiriöt, aineenvaihduntataudit, tartuntataudit jne.
  6. Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta tai ei noudata testivaatimuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Leikkauksen jälkeinen rutiinihoito
Leikkauksen jälkeinen rutiinihoito sairaalan paikallisten rutiinien mukaan
Leikkauksen jälkeinen rutiinihoito sairaalan paikallisten rutiinien mukaan
Kokeellinen: DC-PMAT-hoito
Leikkauksen jälkeisen rutiinihoidon perusteella potilaat saavat 3 sykliä dendriittisolutarkkuusmoniantigeeni T (DC-PMAT) -soluhoitoa.
Leikkauksen jälkeinen rutiinihoito sairaalan paikallisten rutiinien mukaan
Leikkauksen jälkeinen rutiinihoito sairaalan paikallisten rutiinien mukaisesti; DC-solususpensio (1 x 107 DC+ fysiologista suolaliuosta + 0,25 % ihmisen seerumin albumiinia) 1 ml kutakin infuusiota kohden, ihonalainen injektio jokaista infuusiota kohti 3 sykliä, jokaiseen sykliin annettiin kaksi infuusiota päivinä 19, 20; 40, 41; 61, 62. PMAT-solususpensio (1-6 x 109 PMAT + fysiologinen suolaliuos + 0,25 % ihmisen seerumialbumiinia) 300 ml jokaista infuusiota kohden, IV (laskimossa) jokaista infuusiota kohden 3 sykliä, jokaiseen sykliin annettiin yksi infuusio päivänä 21, 42, 63.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Edistymätön selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 2 vuotta
Käytetään elämänlaadun ydinkyselyä.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Weiping Zhou, PHD,MD, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa