Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Radikální chirurgie následovaná imunoterapií s použitím přesných T-buněk specifických pro mnohočetný běžný antigen asociovaný s nádorem pro léčbu hepatocelulárního karcinomu

30. prosince 2015 aktualizováno: Second Military Medical University

Kontrolovaná klinická studie k průzkumu výsledku imunoterapie s použitím přesných T-buněk specifických pro mnohočetný běžný antigen spojený s nádorem při léčbě pacientů, kteří podstoupili radikální chirurgický zákrok pro hepatocelulární karcinom

Cíle:

Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost a účinnost radikálního chirurgického zákroku kombinovaného s precizními více antigenními T buňkami dendritických buněk při snižování recidivy a metastáz rakoviny jater

Metody:

Tato studie navrhuje novou terapii využívající mnohočetné antigenní T buňky s přesností dendritických buněk. Zařazeno bude 60 pooperačních pacientů s hepatocelulárním karcinomem. Jsou náhodně rozděleni do skupiny pooperační rutinní terapie a skupiny T lymfocytů s precizností dendritických buněk kombinované s pooperační rutinní terapií. Ošetření vícenásobných antigenů T-buněk dendritických buněk bude prováděno každé 3 týdny s celkem třemi periodami. Klinické ukazatele pošty jsou přežití bez progrese a celkové přežití.

Přehled studie

Detailní popis

Celkem může být zařazeno 60 pacientů po dobu 1-2 let.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína, 200438
        • Nábor
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Qijun Qian, PHD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Huajun Jin, PHD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yao Huang, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Weiping Zhou, PHD,MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Qian Zhang, PHD,MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Hui Liu, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Siyuan Fu, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yan Sun, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Fuping Zhou, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18~65 let, muž nebo žena
  2. Podepsaný informovaný souhlas
  3. Diagnostika hepatocelulárního karcinomu (HCC), provedena radikální operace
  4. Po operaci nebyla zjištěna recidiva HCC a nebyla provedena žádná další imunoterapie
  5. Skóre východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) ≤2
  6. Child-Pugh skóre jaterní funkce ≤ 9
  7. Rutinní krev splňuje požadavky

Kritéria vyloučení:

  1. Očekávané celkové přežití < 3 měsíce
  2. Radikální operace nebyla provedena nebo byla zjištěna recidiva po operaci
  3. Funkce jater je Childs Pugh C
  4. Dostal jinou imunoterapii
  5. Další závažná onemocnění: srdce, plíce, ledviny, trávicí, nervové, duševní poruchy, imunitní regulační onemocnění, metabolická onemocnění, infekční onemocnění atd.
  6. Neschopnost nebo ochota poskytnout informovaný souhlas nebo nesplňuje požadavky testu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Pooperační rutinní léčba
Pooperační rutinní léčba podle místních zvyklostí nemocnice
Pooperační rutinní léčba podle místních zvyklostí nemocnice
Experimentální: Léčba DC-PMAT
Na základě pooperační rutinní léčby budou pacienti dostávat 3 cykly léčby přesnými dendritickými buňkami s více antigeny T (DC-PMAT).
Pooperační rutinní léčba podle místních zvyklostí nemocnice
Pooperační rutinní léčba podle místních zvyklostí nemocnice; Suspenze DC buněk (1x107 DC+ fyziologický roztok + 0,25% lidský sérový albumin) 1 ml pro každou infuzi, subkutánní injekce pro každou infuzi 3 cykly, každý cyklus dostal dvě infuze v den 19, 20; 40, 41; 61, 62. PMAT buněčná suspenze (1-6×109 PMAT + fyziologický roztok + 0,25% lidský sérový albumin) 300 ml pro každou infuzi, IV (do žíly) pro každou infuzi 3 cykly, každý cyklus dostal jednu infuzi v den 21, 42, 63.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přežití bez pokroku
Časové okno: 2 roky
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 2 roky
2 roky
Kvalita života
Časové okno: 2 roky
Bude použit základní dotazník kvality života.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Weiping Zhou, PHD,MD, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

16. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační rutinní léčba

Předplatit