Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LacTESTin arviointi hypolaktasian diagnosoimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on kliinisiä laktoosi-intoleranssin oireita

tiistai 27. joulukuuta 2016 päivittänyt: VenterPharma

LacTESTin vaikutuksen arviointi diagnostiseen ajatteluun ja potilaan hoitoon sekä uusittavuuden (testi-uudelleentesti) arviointi hypolaktasian diagnosoimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on laktoosi-intoleranssin kliinisiä oireita

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sekä LacTESTin vaikutusta diagnostiseen ajatteluun ja potilaan hoitoon että sen toistettavuutta (Test-Retest) hypolaktasian diagnosoimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on kliinisiä laktoosi-intoleranssin oireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Girona, Espanja, 17007
        • Hospital Universitario Doctor Josep Trueta
      • Madrid, Espanja, 28034
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Madrid, Espanja, 28006
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Málaga, Espanja, 29010
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Espanja, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
    • Madrid
      • Getafe, Madrid, Espanja, 28905
        • Hospital Universitario de Getafe

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kumpaakaan sukupuolta olevat aikuiset, 18-70-vuotiaat.
  2. Kyky ymmärtää ja antaa tietoinen suostumus osallistua tähän tutkimukseen.
  3. Potilaat, joilla on kliininen laktoosi-intoleranssi, primaarinen tai sekundaarinen, ja joilla ei ole diagnosoitua ja jotka täyttävät gaksiloosin valmisteyhteenvedon (SmPC) sallimat vaatimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana olevat naiset tai imettävät naiset.
  2. Ei pysty tai pidättyväinen antamaan tietoista suostumusta tai noudattamaan tutkimusvaatimuksia.
  3. Potilaat, joiden glomerulussuodatusnopeus (GFR) on alle 90 ml/min/1,73 m2.
  4. Portaalihypertensio: askites, kirroosi.
  5. Lääketieteelliset tiedot täydellisestä maha- ja/tai vagotomiasta.
  6. Potilaat, joilla on diagnosoitu myksedeema.
  7. Diabetes mellitus -potilaat.
  8. Potilaat, jotka osallistuvat tai ovat osallistuneet mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen kolmen kuukauden aikana ennen heidän osallistumistaan ​​tutkimukseen.
  9. Potilaat, jotka ovat huumeiden väärinkäyttäjiä.
  10. Potilaat, joita hoidetaan antibiooteilla, sulfamideilla ja loislääkkeillä, jotka eivät voi keskeyttää hoitoja 7 päivää ennen vetyhengitystestin suorittamista.
  11. Potilaat, joilla on jokin tunnistettu ja jo olemassa oleva sairaus, joka saattaa häiritä laktoosi-intoleranssidiagnoosin testejä.
  12. Potilaat, jotka ovat ottaneet aspiriinia indometasiinista 48 tunnin aikana ennen Gaxilose-testiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LacTEST
0,45 g gaksiloosia po, kerran suoritettua diagnostista testiä kohden.
Gaksiloosin annon jälkeen virtsan kerääminen, värin määrittäminen (ensin 0-4 tuntia ja kokonaisvirtsan 0-5 tuntia) ja ksiloosin värjäys sen jälkeen.
Muut nimet:
  • LacTEST
Active Comparator: Vetyhengitystesti
25–50 g laktoosia po, kerran suoritettua diagnostista testiä kohden.
Laktoosin annon jälkeen vanhentuneen vedyn mittaus ennalta määrätyin väliajoin.
Muut nimet:
  • Vetyhengitystesti (HBT)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 10 kuukautta.
Ensisijaisena tavoitteena on osoittaa, että gaksiloositesti ei ole huonompi kuin vetyhengitystesti (HBT) validoidulla menetelmällä (VAS-tulokset ennen testiä ja sen jälkeen) sen vaikutuksesta diagnostiseen ajatteluun hypolaktasian diagnosoinnissa.
Opintojen päätyttyä, jopa 10 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin kyselylomake
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 10 kuukautta.
Lääkärin kyselylomakkeen avulla osoitetaan, että gaksiloositesti ei ole huonompi kuin vetyhengitystesti (HBT) sen vaikutuksesta potilaan hoitoon hypolaktasian diagnosoimiseksi.
Opintojen päätyttyä, jopa 10 kuukautta.
Luokan sisäinen korrelaatiokerroin
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 10 kuukautta.
Osoittaa gaksiloosin testin toistettavuuden [ICC (2,1)] virtsalla, joka on kertynyt 0-4 tuntia gaksiloosin annon jälkeen, ja virtsalla, joka on kertynyt 0-5 tuntia gaksiloosin annon jälkeen.
Opintojen päätyttyä, jopa 10 kuukautta.
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia MedDRA-sanasanaston uusimman version arvioituna.
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 10 kuukautta.
Arvioida molempien suoritettujen testien turvallisuusprofiili arvioimalla hoitoon liittyvien haittavaikutusten esiintymistiheyttä.
Opintojen päätyttyä, jopa 10 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Laura Crespo, MD, PhD, Hospital Universitario Ramon y Cajal

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa