Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena testu LacTEST w diagnostyce hipolaktazji u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku z klinicznymi objawami nietolerancji laktozy

27 grudnia 2016 zaktualizowane przez: VenterPharma

Ocena wpływu testu LacTEST na myślenie diagnostyczne i postępowanie z pacjentem oraz powtarzalność (Test-Retest) w diagnostyce hipolaktazji u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku z klinicznymi objawami nietolerancji laktozy

Celem tego badania jest ocena zarówno wpływu LacTEST na myślenie diagnostyczne i postępowanie z pacjentem, jak i jego powtarzalności (Test-Retest) w diagnostyce hipolaktazji u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku z klinicznymi objawami nietolerancji laktozy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Girona, Hiszpania, 17007
        • Hospital Universitario Doctor Josep Trueta
      • Madrid, Hiszpania, 28034
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Madrid, Hiszpania, 28006
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Málaga, Hiszpania, 29010
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Hiszpania, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
    • Madrid
      • Getafe, Madrid, Hiszpania, 28905
        • Hospital Universitario de Getafe

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby dorosłe obojga płci w wieku od 18 do 70 lat.
  2. Zdolność do zrozumienia i wyrażenia świadomej zgody na udział w tym badaniu.
  3. Pacjenci z klinicznie sugerującą pierwotną lub wtórną nietolerancję laktozy, u których nie została zdiagnozowana i którzy spełniają wymagania określone w charakterystyce produktu leczniczego (ChPL) gaksylozy.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  2. Niezdolność lub niechęć do wyrażenia świadomej zgody lub spełnienia wymagań dotyczących badania.
  3. Pacjenci ze współczynnikiem filtracji kłębuszkowej (GFR) poniżej 90 ml/min/1,73 m2.
  4. Nadciśnienie wrotne: wodobrzusze, marskość wątroby.
  5. Dokumentacja medyczna całkowitej gastrektomii i/lub wagotomii.
  6. Pacjenci z rozpoznaniem obrzęku śluzowatego.
  7. Pacjenci z cukrzycą.
  8. Pacjenci, którzy uczestniczą lub uczestniczyli w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy poprzedzających włączenie ich do badania.
  9. Pacjenci, którzy są konsumentami narkotyków.
  10. Pacjenci w trakcie leczenia antybiotykami, sulfamidami i lekami przeciwpasożytniczymi, którzy nie mogą przerwać kuracji na 7 dni przed wykonaniem wodorowego testu oddechowego.
  11. Pacjenci z rozpoznanymi i już istniejącymi zaburzeniami, które mogą wpływać na wyniki testów diagnostycznych na nietolerancję laktozy.
  12. Pacjenci, którzy przyjmowali aspirynę lub indometacynę w ciągu 48 godzin poprzedzających wykonanie testu z gaksylozą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: LacTEST
Jednorazowo 0,45 g gaksylozy po na każdy wykonany test diagnostyczny.
Po podaniu gaksylozy, zbiórka moczu, kuantyfikacja (najpierw od 0 do 4 godzin, a mocz całkowity od 0 do 5 godzin), a następnie kuantyfikacja ksylozy.
Inne nazwy:
  • LacTEST
Aktywny komparator: Wodorowy test oddechowy
Jednorazowo od 25 do 50 g laktozy na każdy wykonany test diagnostyczny.
Po podaniu laktozy pomiar wodoru wydychanego w określonych odstępach czasu.
Inne nazwy:
  • Wodorowy test oddechowy (HBT)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, do 10 miesięcy.
Głównym celem jest wykazanie równoważności testu z gaksylozą w porównaniu z Wodorowym Testem Oddechowym (HBT) przy użyciu zwalidowanej metody (wyniki VAS przed i po teście) na wpływ na myślenie diagnostyczne w diagnostyce hipolaktazji.
Przez ukończenie studiów, do 10 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz lekarza
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, do 10 miesięcy.
Wykazanie równoważności testu gaksylozy w porównaniu z wodorowym testem oddechowym (HBT) pod względem wpływu na postępowanie z pacjentem w celu rozpoznania hipolaktazji za pomocą kwestionariusza lekarskiego.
Przez ukończenie studiów, do 10 miesięcy.
Współczynnik korelacji wewnątrzklasowej
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, do 10 miesięcy.
Aby wykazać powtarzalność testu gaksylozy [ICC (2,1)] z moczem zgromadzonym od 0-4h po podaniu gaksylozy oraz z moczem nagromadzonym od 0-5h po podaniu gaksylozy.
Przez ukończenie studiów, do 10 miesięcy.
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, zgodnie z najnowszą wersją tezaurusa MedDRA.
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, do 10 miesięcy.
Aby ocenić profil bezpieczeństwa obu przeprowadzonych testów, oceniając częstość AE związanych z leczeniem.
Przez ukończenie studiów, do 10 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Laura Crespo, MD, PhD, Hospital Universitario Ramon y Cajal

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj