Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cross Sectional Analysis of Healthcare for Psoriasis in 4 European Countries (PsoBarrier)

tiistai 3. marraskuuta 2020 päivittänyt: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

PsoBarrierEU - Barrier Analysis of Guideline-Compliant Healthcare for Psoriasis in Europe

Analysis of barriers in psoriasis care from the patient's and the physician's perspective and generation of scientific data on the quality of health care in Denmark, Poland, Spain, and Germany

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Cross-sectional, non-interventional study on healthcare for psoriasis in patients and their treating physicians. Clinical data on severity as well as subjective estimates on disease burden, quality of life etc. will be collected. Data collection is planned at multiple, representative sites in fourEuropean countries with different healthcare systems with the aim to identify system-dependent and -independent barriers in guideline-compliant psoriasis care.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1304

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08026
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
  • Puola
      • Poznan, Puola, 60-355
        • Medical University of Poznan
  • Saksa
      • Hamburg, Saksa
        • Nationwide group of dermatological centers, hospitals and medical offices
  • Tanska
      • Aarhus, Tanska, 8200
        • Aarhus University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

adult patients with diagnosed psoriasis vulgaris

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • clinically diagnosed psoriasis vulgaris
  • age ≥ 18
  • written informed consent

Exclusion Criteria:

  • lack of mental, physical or linguistic ability to participate in a questionnaire survey

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
psoriasis patients in Denmark
non-interventional survey study in psoriasis patients in daily practice care
Muut: non-interventional
non-interventional survey study
Muut nimet:
  • non-interventional survey study
psoriasis patients in Spain
non-interventional survey study in psoriasis patients in daily practice care
Muut: non-interventional
non-interventional survey study
Muut nimet:
  • non-interventional survey study
psoriasis patients in Poland
non-interventional survey study in psoriasis patients in daily practice care
Muut: non-interventional
non-interventional survey study
Muut nimet:
  • non-interventional survey study
psoriasis patients in Germany
non-interventional survey study in psoriasis patients in daily practice care
Muut: non-interventional
non-interventional survey study
Muut nimet:
  • non-interventional survey study

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage of patients with severe disease receiving systemic treatment
Aikaikkuna: Baseline
Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psoriasis Area and Severity Index (PASI)
Aikaikkuna: Baseline
Psoriasis disease severity, measured by validated instrument
Baseline
Body Surface Area (BSA)
Aikaikkuna: Baseline
Psoriasis-affected body area, measured by physician estimate
Baseline
Dermatology Life Quality Index (DLQI)
Aikaikkuna: Baseline
Quality of life assessment in dermatologic patients, measured by validated quality of life instrument
Baseline
EuroQuol (EQ-5D)
Aikaikkuna: Baseline
generic quality of life assessment, measured by validated visual analogue scale
Baseline
Percentage of patients with comorbidities receiving treatment.
Aikaikkuna: Baseline
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Yhteistyökumppanit

Sandoz

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Matthias Augustin, Prof. Dr., Institute for Health Services Research in Dermatology and Nursing, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Germany

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IVDP-405-14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psoriasis

Kliiniset tutkimukset non-interventional

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa