Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cross Sectional Analysis of Healthcare for Psoriasis in 4 European Countries (PsoBarrier)

3. november 2020 opdateret af: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

PsoBarrierEU - Barrier Analysis of Guideline-Compliant Healthcare for Psoriasis in Europe

Analysis of barriers in psoriasis care from the patient's and the physician's perspective and generation of scientific data on the quality of health care in Denmark, Poland, Spain, and Germany

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cross-sectional, non-interventional study on healthcare for psoriasis in patients and their treating physicians. Clinical data on severity as well as subjective estimates on disease burden, quality of life etc. will be collected. Data collection is planned at multiple, representative sites in fourEuropean countries with different healthcare systems with the aim to identify system-dependent and -independent barriers in guideline-compliant psoriasis care.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1304

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Aarhus University Hospital
  • Polen
      • Poznan, Polen, 60-355
        • Medical University of Poznan
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08026
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
  • Tyskland
      • Hamburg, Tyskland
        • Nationwide group of dermatological centers, hospitals and medical offices

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

adult patients with diagnosed psoriasis vulgaris

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • clinically diagnosed psoriasis vulgaris
  • age ≥ 18
  • written informed consent

Exclusion Criteria:

  • lack of mental, physical or linguistic ability to participate in a questionnaire survey

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
psoriasis patients in Denmark
non-interventional survey study in psoriasis patients in daily practice care
Andet: non-interventional
non-interventional survey study
Andre navne:
  • non-interventional survey study
psoriasis patients in Spain
non-interventional survey study in psoriasis patients in daily practice care
Andet: non-interventional
non-interventional survey study
Andre navne:
  • non-interventional survey study
psoriasis patients in Poland
non-interventional survey study in psoriasis patients in daily practice care
Andet: non-interventional
non-interventional survey study
Andre navne:
  • non-interventional survey study
psoriasis patients in Germany
non-interventional survey study in psoriasis patients in daily practice care
Andet: non-interventional
non-interventional survey study
Andre navne:
  • non-interventional survey study

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Percentage of patients with severe disease receiving systemic treatment
Tidsramme: Baseline
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psoriasis Area and Severity Index (PASI)
Tidsramme: Baseline
Psoriasis disease severity, measured by validated instrument
Baseline
Body Surface Area (BSA)
Tidsramme: Baseline
Psoriasis-affected body area, measured by physician estimate
Baseline
Dermatology Life Quality Index (DLQI)
Tidsramme: Baseline
Quality of life assessment in dermatologic patients, measured by validated quality of life instrument
Baseline
EuroQuol (EQ-5D)
Tidsramme: Baseline
generic quality of life assessment, measured by validated visual analogue scale
Baseline
Percentage of patients with comorbidities receiving treatment.
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Samarbejdspartnere

Sandoz

Efterforskere

  • Studieleder: Matthias Augustin, Prof. Dr., Institute for Health Services Research in Dermatology and Nursing, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2016

Først opslået (Skøn)

29. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IVDP-405-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psoriasis

Kliniske forsøg med non-interventional

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner