Aivojen hapetuksen muutokset anestesian induktion aikana
sunnuntai 8. toukokuuta 2016 päivittänyt: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää aivojen happisaturaation (rSO2) muutoksia anestesian induktion aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää aivojen happisaturaation (rSO2) ja hiilidioksidin (PaCO2) ja hapen (PaO2) paineen suhdetta valtimoveressä sekä tunnistaa rSO2:n ja PaCO2:n ja PaO2:n väliset kovariaatit anestesian aikana. induktio.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kiina, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen rekrytoidaan Kiinan lääketieteellisen yliopiston ensimmäisessä sairaalassa mastokarsinooman elektiivisiin radikaaleihin leikkauksiin suunniteltuja naispotilaita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat otettiin mukaan tutkimukseen, jos he olivat etnisiä kiinalaisia, 18–65-vuotiaita, American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I tai II ja joille tehtiin radikaali mastokarsinoomaleikkaus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suljettiin pois, jos heidän painoindeksinsä oli yli 30 kg/m2, heillä oli ollut hypertensio tai diabetes mellitus tai he olivat allergisia tutkimuksessa käytetyille anestesialääkkeille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tavallinen yleisanestesian induktio
Helmikuussa 2016 alkavaan tutkimukseen rekrytoidaan Kiinan lääketieteellisen yliopiston ensimmäisen sairaalan elektiiviseen leikkaukseen varatut potilaat. Tutkimme aivojen hapetuksen muutoksia normaalin yleisanestesian anestesian induktion aikana.
|
Tutkimme aivojen hapetuksen muutoksia anestesian induktion aikana tavanomaisen yleisanestesian 100 % hapella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aivojen happisaturaation muutokset
Aikaikkuna: Perustaso ja 30 minuuttia
|
aivojen happisaturaation (rSO2) ja valtimoveren hiilidioksidin (PaCO2) ja hapen (PaO2) paineen välinen suhde
|
Perustaso ja 30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wen-fei Tan, M.D.,PhD., the First Hoapital of China Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 22. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015110301
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .