Förändringar av cerebral syresättning under anestesiinduktion
8 maj 2016 uppdaterad av: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Syftet med denna studie var att undersöka förändringarna av cerebral syremättnad (rSO2) under anestesiinduktion.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan den cerebrala syremättnaden (rSO2) och trycket av koldioxid (PaCO2) och syre (PaO2) i arteriellt blod och att identifiera kovariaterna mellan rSO2 och PaCO2 och PaO2 under anestesiperioden induktion.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
33
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnliga patienter som är planerade för elektiva radikala operationer för mastocarcinomaat vid First Hospital of China Medical University kommer att rekryteras för studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inkluderades i studien om de var etniska kineser, mellan 18 och 65 år gamla, American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I eller II och genomgick en radikal operation för mastokarcinom.
Exklusions kriterier:
- Patienter exkluderades om de hade ett body mass index som översteg 30 kg/m2, hade en historia av hypertoni eller diabetes mellitus eller var allergiska mot anestesiläkemedel som användes i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Standard induktion av allmän anestesi
Patienter som är planerade för elektiv kirurgi vid First Hospital of China Medical University kommer att rekryteras för studien som börjar i februari 2016. Vi kommer att undersöka förändringarna av hjärnsyresättningen under anestesiinduktion av standardgenerell anestesi
|
Vi kommer att undersöka förändringarna av cerebral syresättning under anestesiinduktion av standard allmän anestesi med 100 % syre
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändringar av cerebral syremättnad
Tidsram: Baslinje och 30 minuter
|
sambandet mellan hjärnans syremättnad (rSO2) och trycket av koldioxid (PaCO2) och syre (PaO2) i arteriellt blod
|
Baslinje och 30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Wen-fei Tan, M.D.,PhD., the First Hoapital of China Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2016
Första postat (Uppskatta)
22 februari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 maj 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2016
Senast verifierad
1 februari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2015110301
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .