- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02687334
Alterações da oxigenação cerebral durante a indução da anestesia
8 de maio de 2016 atualizado por: Wen-fei Tan, China Medical University, China
O objetivo deste estudo foi investigar as alterações da saturação cerebral de oxigênio (rSO2) durante a indução anestésica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre a saturação cerebral de oxigênio (rSO2) e a pressão de dióxido de carbono (PaCO2) e oxigênio (PaO2) no sangue arterial e identificar as covariáveis entre rSO2 e PaCO2 e PaO2 durante o período de anestesia indução.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
33
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, China, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes do sexo feminino agendadas para operações radicais eletivas para mastocarcinomaat no Primeiro Hospital da China Medical University serão recrutadas para o estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes foram incluídos no estudo se fossem de etnia chinesa, entre 18 e 65 anos, estado físico I ou II da American Society of Anesthesiologists (ASA) e submetidos a uma operação radical para mastocarcinoma.
Critério de exclusão:
- Os pacientes foram excluídos se tivessem um índice de massa corporal superior a 30 kg/m2, história de hipertensão ou diabetes mellitus ou fossem alérgicos aos anestésicos usados no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Indução de anestesia geral padrão
Os pacientes agendados para cirurgia eletiva no Primeiro Hospital da China Medical University serão recrutados para o estudo a partir de fevereiro de 2016. Investigaremos as alterações da oxigenação cerebral durante a indução da anestesia da anestesia geral padrão
|
Investigaremos as alterações da oxigenação cerebral durante a indução anestésica da anestesia geral padrão com oxigênio a 100%
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alterações da saturação cerebral de oxigênio
Prazo: Linha de base e 30 minutos
|
a relação entre a saturação cerebral de oxigênio (rSO2) e a pressão de dióxido de carbono (PaCO2) e oxigênio (PaO2) no sangue arterial
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Linha de base e 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wen-fei Tan, M.D.,PhD., the First Hoapital of China Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
22 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2015110301
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .