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Alterações da oxigenação cerebral durante a indução da anestesia

8 de maio de 2016 atualizado por: Wen-fei Tan, China Medical University, China
O objetivo deste estudo foi investigar as alterações da saturação cerebral de oxigênio (rSO2) durante a indução anestésica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre a saturação cerebral de oxigênio (rSO2) e a pressão de dióxido de carbono (PaCO2) e oxigênio (PaO2) no sangue arterial e identificar as covariáveis ​​entre rSO2 e PaCO2 e PaO2 durante o período de anestesia indução.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

33

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes do sexo feminino agendadas para operações radicais eletivas para mastocarcinomaat no Primeiro Hospital da China Medical University serão recrutadas para o estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes foram incluídos no estudo se fossem de etnia chinesa, entre 18 e 65 anos, estado físico I ou II da American Society of Anesthesiologists (ASA) e submetidos a uma operação radical para mastocarcinoma.

Critério de exclusão:

  • Os pacientes foram excluídos se tivessem um índice de massa corporal superior a 30 kg/m2, história de hipertensão ou diabetes mellitus ou fossem alérgicos aos anestésicos usados ​​no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Indução de anestesia geral padrão
Os pacientes agendados para cirurgia eletiva no Primeiro Hospital da China Medical University serão recrutados para o estudo a partir de fevereiro de 2016. Investigaremos as alterações da oxigenação cerebral durante a indução da anestesia da anestesia geral padrão
Investigaremos as alterações da oxigenação cerebral durante a indução anestésica da anestesia geral padrão com oxigênio a 100%

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alterações da saturação cerebral de oxigênio
Prazo: Linha de base e 30 minutos
a relação entre a saturação cerebral de oxigênio (rSO2) e a pressão de dióxido de carbono (PaCO2) e oxigênio (PaO2) no sangue arterial
Linha de base e 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wen-fei Tan, M.D.,PhD., the First Hoapital of China Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015110301

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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