Fronto-limbinen toiminnallinen liitettävyys reaaliaikaisen fMRI-neurofeedbackin kautta
tiistai 7. marraskuuta 2017 päivittänyt: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Fronto-limbisen toiminnallisen liitettävyyden vapaaehtoinen säätely: konseptin todiste Reaaliaikainen fMRI-tutkimus
Reaaliaikainen fMRI-neurofeedback-harjoittelu indusoi aivojen toiminnan ja yhteyksien tahdonvoimainen hallinta voi auttaa yksilöitä hallitsemaan tunteitaan paremmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä proof-of-concept-tutkimuksessa tutkijat aikovat arvioida, voiko reaaliaikainen fMRI-neurofeedback-koulutus antaa yksilöille mahdollisuuden hallita fronto-limbistä piiriään.
Ottaen huomioon, että tämä piiri on liitetty runsaasti emotionaaliseen havaintoon ja säätelyyn, tämä voisi helpottaa emotionaalista hallintaa.
Sopivat osallistujat kävivät fronto-limbisen yhteyden palautekoulutuksen ja valekoulutuksen cross over -suunnittelussa.
Molempien koulutusten aikana osallistujia ohjataan säätelemään hermo-indeksejä palautteen aikana.
Odotamme fronto-limbisen palautteen saamisen tehostavan tunteiden säätelyä harjoittelun aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 611731
- School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet koehenkilöt, joilla ei ole aiempia tai nykyisiä psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana, käytä ehkäisytabletteja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Neurofeedback koulutus
Neurofeedback-harjoittelu - fronto-limbisen toiminnallisen yhteyden neurofeedback.
|
|
|
Huijausvertailija: Huijaushallinta
Huijausharjoittelu - palaute, joka ei liity eturintamiin - limbinen yhteys (motorinen yhteys)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoittelun onnistumisen hermoindeksit
Aikaikkuna: kolme päivää
|
kolme päivää
|
|
|
Harjoittelun aiheuttamat muutokset tunteiden käsittelyssä
Aikaikkuna: kolme päivää
|
Yksilöiden ahdistustasoa arvioivan visuaalisen analogisen asteikon pisteitä verrataan ennen harjoittelua ja sen jälkeen kunkin ryhmän sisällä sekä kahden ryhmän välillä harjoituksen jälkeen.
|
kolme päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 25. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-neuSCAN-09
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .