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Conectividade funcional fronto-límbica via neurofeedback fMRI em tempo real

7 de novembro de 2017 atualizado por: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

Regulação voluntária da conectividade funcional fronto-límbica: um estudo de fMRI de prova de conceito em tempo real

O treinamento de neurofeedback fMRI em tempo real induziu o controle volitivo da atividade cerebral e da conectividade pode ajudar os indivíduos a obter melhor controle sobre suas emoções.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

No presente estudo de prova de conceito, os investigadores planejam avaliar se o treinamento de neurofeedback fMRI em tempo real pode permitir que os indivíduos obtenham controle volitivo sobre seus circuitos fronto-límbicos. Dado que este circuito tem sido abundantemente implicado na percepção e regulação emocional, isso pode facilitar o controle emocional. Os participantes adequados foram submetidos a treinamento de feedback de conectividade fronto-límbica e treinamento simulado em um design cruzado. Durante ambos os treinamentos os participantes são instruídos a regular os índices neurais durante o feedback. Esperamos que receber feedback fronto-límbico melhore a regulação emocional durante o treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 611731
        • School of Life science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos saudáveis ​​sem distúrbios psiquiátricos ou neurológicos passados ​​ou atuais

Critério de exclusão:

  • grávida, tomando anticoncepcionais orais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de Neurofeedback
Treinamento de neurofeedback - neurofeedback da conectividade funcional fronto-límbica.
Comparador Falso: Controle Simulado
Sham training - feedback que não está relacionado com a conectividade fronts-límbica (conectividade motora)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índices neurais de sucesso de treinamento
Prazo: três dias
três dias
Mudanças induzidas por treinamento no processamento relacionado à emoção
Prazo: três dias
Os escores da escala visual analógica avaliando o nível de ansiedade dos indivíduos serão comparados antes e depois do treinamento dentro de cada grupo, bem como entre dois grupos após o treinamento
três dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

25 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UESTC-neuSCAN-09

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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