Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhusten traumaattisen lonkkaleikkauksen anestesian hallinnan turvallisuus

sunnuntai 3. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Vanhusten traumaattisen lonkkaleikkauksen anestesian hallinnan turvallisuus: retrospektiivinen tutkimus kolmannen asteen sairaalassa

Lonkkanivelvammat ovat yleisiä vanhuksilla. Tällaisten iäkkäiden potilaiden anestesia on suurempi riski kuin aikuisväestö.

Tässä tutkimuksessa tutkijat tarkastelevat potilastietoja, joille tehtiin nukutuksessa lonkkatraumaleikkaus, ja nähdään, vaikuttaako anestesian tyyppi potilaan lopputulokseen ja postoperatiivisten komplikaatioiden määrään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lonkkanivelen trauma on yleistä vanhuksilla; Yleensä lonkkanivelen trauma hoidetaan kirurgisesti nukutuksessa. Tällaisten iäkkäiden potilaiden nukutukseen liittyy suurempi riski kuin aikuisväestöllä, koska näillä potilailla on paljon kroonisia sairauksia, jotka vaikuttavat heidän yleiseen terveyteensä.

Tässä tutkimuksessa tutkijat tarkastelevat potilastietoja, joille tehtiin lonkkavamman aiheuttama nukutusleikkaus vuosina 2010–2015, ja nähdään, vaikuttaako anestesian tyyppi potilaan lopputulokseen ja leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden, kuten syvän laskimotukoksen, keuhkokomplikaatioiden, sydäninfarktin, määrään. ja muut.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1270

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11942
        • University of Jordan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla oli lonkkamurtuma ja joille tehtiin kirurginen korjaus aluepuudutuksessa tai yleisanestesiassa ja joilla oli intraoperatiivisia tai postoperatiivisia komplikaatioita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaita, joilla on lonkkamurtuma.
  • potilaat, joille tehtiin kirurginen korjaus aluepuudutuksessa tai yleisanestesiassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli lonkkamurtuma, mutta joita hoidettiin konservatiivisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden lukumäärä, joilla oli lonkkamurtuma ja joille tehtiin kirurginen korjaus aluepuudutuksessa tai yleisanestesiassa ja joilla oli intraoperatiivisia tai postoperatiivisia komplikaatioita
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Komplikaatiot, kuten: syvä laskimotukos, keuhkokomplikaatiot, sydäninfarkti ja muut.
30 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Jordan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 268/14a/tk

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa