Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerheten för anestesihantering för traumatisk höftkirurgi hos äldre

3 april 2016 uppdaterad av: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Säkerheten för anestesihantering för traumatisk höftkirurgi hos äldre: En retrospektiv studie på ett tertiärt sjukhus

Trauma för höftleden är vanligt hos äldre. Anestesi hos dessa typer av gamla patienter medför större risk än den vuxna befolkningen.

I den här studien kommer utredarna att granska patientjournaler som opererats för höfttrauma under anestesi, och för att se om typ av anestesi påverkar patientens resultat och graden av postoperativa komplikationer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trauma för höftleden är vanligt hos gamla människor; vanligtvis behandlas trauma för höftleden kirurgiskt under narkos. Anestesi hos dessa typer av gamla patienter medför större risk än den vuxna befolkningen, eftersom dessa typer av patienter har många kroniska sjukdomar som påverkar deras allmänna hälsa.

I denna studie kommer utredarna att granska patientjournaler som opererades för höfttrauma under anestesi mellan åren 2010 till 2015, och för att se om typ av anestesi påverkar patientens resultat och frekvensen av postoperativa komplikationer som djup ventrombos, lungkomplikationer, hjärtinfarkt och andra.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1270

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien, 11942
        • University of Jordan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som fick höftfraktur och genomgick kirurgisk korrigering under regional eller allmän anestesi och hade intraoperativa eller postoperativa komplikationer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som fick höftfraktur.
  • patienter som genomgick kirurgisk korrigering under regional eller generell anestesi.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som fick höftfrakturer men som behandlades konservativt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter som fick höftfraktur och genomgick kirurgisk korrigering under regional eller allmän anestesi och hade intraoperativa eller postoperativa komplikationer
Tidsram: 30 dagar efter operationen
Komplikationer som: Djup ventrombos, lungkomplikationer, hjärtinfarkt och andra.
30 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Jordan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

26 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 268/14a/tk

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Höftfrakturer

Kliniska prövningar på Höftfrakturoperation och anestesi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera