Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerheten ved anestesibehandling for traumatisk hoftekirurgi hos eldre

3. april 2016 oppdatert av: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Sikkerheten ved anestesibehandling for traumatisk hoftekirurgi hos eldre: En retrospektiv studie på et tertiært sykehus

Traumer for hofteledd er vanlig hos gamle mennesker. Anestesi hos denne typen gamle pasienter har større risiko enn den voksne befolkningen.

I denne studien vil etterforskerne gjennomgå pasientjournaler som gjennomgikk kirurgi for hoftetraumer under anestesi, og for å se om type anestesi påvirker pasientens utfall og frekvensen av postoperative komplikasjoner.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Traumer for hofteledd er vanlig hos gamle mennesker; vanligvis behandles traumer for hofteleddet kirurgisk under anestesi. Anestesi hos denne typen gamle pasienter har større risiko enn den voksne befolkningen, siden denne typen pasienter har mange kroniske sykdommer som påvirker deres generelle helse.

I denne studien vil etterforskerne gjennomgå pasientjournaler som gjennomgikk kirurgi for hoftetraumer under anestesi mellom årene 2010 til 2015, og for å se om type anestesi påvirker pasientens utfall og frekvensen av postoperative komplikasjoner som dyp venetrombose, lungekomplikasjoner, hjerteinfarkt og andre.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1270

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11942
        • University of Jordan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som fikk hoftebrudd og gjennomgikk kirurgisk korreksjon under regional eller generell anestesi og hadde intraoperative eller postoperative komplikasjoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som fikk hoftebrudd.
  • pasienter som gjennomgikk kirurgisk korreksjon under regional eller generell anestesi.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som fikk hoftebrudd, men som ble behandlet konservativt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter som fikk hoftebrudd og gjennomgikk kirurgisk korreksjon under regional eller generell anestesi og hadde intraoperative eller postoperative komplikasjoner
Tidsramme: 30 dager etter operasjonen
Komplikasjoner som: dyp venetrombose, lungekomplikasjoner, hjerteinfarkt og andre.
30 dager etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Jordan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 268/14a/tk

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere