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La sécurité de la gestion de l'anesthésie pour la chirurgie traumatique de la hanche chez les personnes âgées

3 avril 2016 mis à jour par: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

La sécurité de la gestion de l'anesthésie pour la chirurgie traumatique de la hanche chez les personnes âgées : une étude rétrospective dans un hôpital tertiaire

Les traumatismes de l'articulation de la hanche sont fréquents chez les personnes âgées. L'anesthésie chez ces types de patients âgés comporte plus de risques que la population adulte.

Dans cette étude, les enquêteurs examineront les dossiers des patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour un traumatisme de la hanche sous anesthésie, et pour voir si le type d'anesthésie affecte les résultats du patient et le taux de complications postopératoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les traumatismes de l'articulation de la hanche sont fréquents chez les personnes âgées ; habituellement, les traumatismes de l'articulation de la hanche sont traités chirurgicalement sous anesthésie. L'anesthésie chez ces types de patients âgés comporte plus de risques que la population adulte, car ces types de patients souffrent de nombreuses maladies chroniques qui affectent leur état de santé général.

Dans cette étude, les enquêteurs examineront les dossiers des patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour un traumatisme de la hanche sous anesthésie entre les années 2010 à 2015, et pour voir si le type d'anesthésie affecte les résultats du patient et le taux de complications postopératoires comme la thrombose veineuse profonde, les complications pulmonaires, l'infarctus du myocarde. et d'autres.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1270

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amman, Jordan, 11942
        • University of Jordan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients qui ont subi une fracture de la hanche et ont subi une correction chirurgicale sous anesthésie régionale ou générale et ont eu des complications peropératoires ou postopératoires

La description

Critère d'intégration:

  • patients ayant subi une fracture de la hanche.
  • patients ayant subi une correction chirurgicale sous anesthésie régionale ou générale.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant subi des fractures de la hanche mais traités de manière conservatrice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients ayant subi une fracture de la hanche et subi une correction chirurgicale sous anesthésie régionale ou générale et ayant eu des complications peropératoires ou postopératoires
Délai: 30 jours post-opératoire
Complications telles que : thrombose veineuse profonde, complications pulmonaires, infarctus du myocarde et autres.
30 jours post-opératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2016

Première publication (Estimation)

26 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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