Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo postępowania anestezjologicznego w chirurgii urazowej stawu biodrowego u osób w podeszłym wieku

3 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Bezpieczeństwo postępowania anestezjologicznego w przypadku urazowej operacji stawu biodrowego u osób w podeszłym wieku: badanie retrospektywne w szpitalu trzeciego stopnia

Uraz stawu biodrowego jest powszechny u osób starszych. Znieczulenie u tego typu pacjentów w podeszłym wieku niesie ze sobą większe ryzyko niż w populacji dorosłych.

W tym badaniu badacze dokonają przeglądu dokumentacji pacjentów, którzy przeszli operację urazu stawu biodrowego w znieczuleniu i zobaczą, czy rodzaj znieczulenia wpływa na wynik pacjenta i częstość powikłań pooperacyjnych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uraz stawu biodrowego jest powszechny u osób starszych; zwykle uraz stawu biodrowego leczy się chirurgicznie w znieczuleniu. Znieczulenie u tego typu starszych pacjentów wiąże się z większym ryzykiem niż w populacji dorosłych, ponieważ tego typu pacjenci mają wiele chorób przewlekłych, które wpływają na ich ogólny stan zdrowia.

W tym badaniu badacze dokonają przeglądu dokumentacji pacjentów, którzy przeszli operację urazu stawu biodrowego w znieczuleniu w latach 2010-2015, aby sprawdzić, czy rodzaj znieczulenia wpływa na wynik pacjenta i częstość powikłań pooperacyjnych, takich jak zakrzepica żył głębokich, powikłania płucne, zawał mięśnia sercowego i inni.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1270

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11942
        • University of Jordan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci, którzy doznali złamania szyjki kości udowej i przeszli korekcję chirurgiczną w znieczuleniu regionalnym lub ogólnym i mieli powikłania śródoperacyjne lub pooperacyjne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów, którzy doznali złamania biodra.
  • pacjentów poddanych korekcji chirurgicznej w znieczuleniu regionalnym lub ogólnym.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy doznali złamania szyjki kości udowej, lecz byli leczeni zachowawczo.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy doznali złamania szyjki kości udowej i przeszli korekcję chirurgiczną w znieczuleniu regionalnym lub ogólnym, u których wystąpiły powikłania śródoperacyjne lub pooperacyjne
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
Powikłania takie jak: zakrzepica żył głębokich, powikłania płucne, zawał mięśnia sercowego i inne.
30 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Jordan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 268/14a/tk

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj