Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность анестезиологического обеспечения при травматических операциях на тазобедренном суставе у пожилых людей

3 апреля 2016 г. обновлено: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Безопасность анестезиологического обеспечения при травматических операциях на тазобедренном суставе у пожилых людей: ретроспективное исследование в больнице третичного уровня

Травма тазобедренного сустава часто встречается у пожилых людей. Анестезия у этих типов пожилых пациентов сопряжена с большим риском, чем у взрослого населения.

В этом исследовании исследователи изучат записи пациентов, перенесших операцию по поводу травмы тазобедренного сустава под анестезией, и узнают, влияет ли тип анестезии на исход пациента и частоту послеоперационных осложнений.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Травма тазобедренного сустава часто встречается у пожилых людей; обычно травмы тазобедренного сустава лечат хирургическим путем под наркозом. Анестезия у этих пациентов пожилого возраста сопряжена с большим риском, чем у взрослого населения, так как у этих пациентов много хронических заболеваний, которые влияют на их общее состояние здоровья.

В этом исследовании исследователи изучат записи пациентов, перенесших операцию по поводу травмы бедра под анестезией в период с 2010 по 2015 год, и узнают, влияет ли тип анестезии на исход пациента и частоту послеоперационных осложнений, таких как тромбоз глубоких вен, легочные осложнения, инфаркт миокарда. и другие.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1270

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, перенесшие перелом шейки бедра, перенесшие хирургическую коррекцию под регионарной или общей анестезией и имеющие интраоперационные или послеоперационные осложнения

Описание

Критерии включения:

  • пациентов, перенесших перелом шейки бедра.
  • пациенты, перенесшие хирургическую коррекцию под регионарной или общей анестезией.

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие перелом бедра, но лечившиеся консервативно.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов, перенесших перелом шейки бедра, подвергшихся хирургической коррекции под регионарной или общей анестезией и имевших интраоперационные или послеоперационные осложнения
Временное ограничение: 30 дней после операции
Осложнения, такие как: тромбоз глубоких вен, легочные осложнения, инфаркт миокарда и другие.
30 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Jordan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 268/14a/tk

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться