Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheden ved anæstesibehandling til traumatisk hoftekirurgi hos ældre

3. april 2016 opdateret af: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Sikkerheden ved anæstesibehandling for traumatisk hoftekirurgi hos ældre: En retrospektiv undersøgelse på et tertiært hospital

Traumer for hofteled er almindelige hos ældre mennesker. Anæstesi hos disse typer af ældre patienter indebærer større risiko end den voksne befolkning.

I denne undersøgelse vil efterforskerne gennemgå patientjournaler, der blev opereret for hoftetraume under anæstesi, og for at se, om typen af ​​anæstesi påvirker patientens resultat og frekvensen af ​​postoperative komplikationer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Traumer for hofteled er almindelige hos ældre mennesker; normalt behandles traumer for hofteleddet kirurgisk under anæstesi. Anæstesi hos disse typer af ældre patienter indebærer større risiko end den voksne befolkning, da denne type patienter har mange kroniske sygdomme, som påvirker deres generelle helbred.

I denne undersøgelse vil efterforskerne gennemgå patientjournaler, der blev opereret for hoftetraume under anæstesi mellem årene 2010 til 2015, og for at se, om typen af ​​anæstesi påvirker patientens resultat og frekvensen af ​​postoperative komplikationer såsom dyb venetrombose, lungekomplikationer, myokardieinfarkt og andre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1270

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11942
        • University of Jordan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der pådrog sig hoftebrud og gennemgik kirurgisk korrektion under regional eller generel anæstesi og havde intraoperative eller postoperative komplikationer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der har fået hoftebrud.
  • patienter, der har gennemgået kirurgisk korrektion under regional eller generel anæstesi.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der pådrog sig hoftebrud, men som blev behandlet konservativt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter, som fik hoftebrud og gennemgik kirurgisk korrektion under regional eller generel anæstesi og havde intraoperative eller postoperative komplikationer
Tidsramme: 30 dage efter operationen
Komplikationer som: Dyb venetrombose, lungekomplikationer, myokardieinfarkt og andre.
30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Jordan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2016

Først opslået (Skøn)

26. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 268/14a/tk

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftebrud

Kliniske forsøg med Hoftebrudsoperation og anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner