Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Sicherheit des Anästhesiemanagements bei traumatischen Hüftoperationen bei älteren Menschen

3. April 2016 aktualisiert von: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Die Sicherheit des Anästhesiemanagements bei traumatischen Hüftoperationen bei älteren Menschen: Eine retrospektive Studie in einem Tertiärkrankenhaus

Traumata am Hüftgelenk kommen bei alten Menschen häufig vor. Die Anästhesie birgt bei solchen älteren Patienten ein höheres Risiko als bei der erwachsenen Bevölkerung.

In dieser Studie werden die Forscher die Patientenakten überprüfen, die sich einer Operation wegen eines Hüfttraumas unter Narkose unterzogen haben, und um zu sehen, ob die Art der Anästhesie das Ergebnis des Patienten und die Rate postoperativer Komplikationen beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Traumata am Hüftgelenk kommen bei alten Menschen häufig vor; Normalerweise wird ein Trauma des Hüftgelenks operativ unter Narkose behandelt. Die Anästhesie birgt bei dieser Art von alten Patienten ein höheres Risiko als bei der erwachsenen Bevölkerung, da diese Art von Patienten unter vielen chronischen Krankheiten leiden, die sich negativ auf ihre allgemeine Gesundheit auswirken.

In dieser Studie werden die Forscher die Patientenakten überprüfen, die sich in den Jahren 2010 bis 2015 einer Operation wegen eines Hüfttraumas unter Narkose unterzogen haben, und um zu sehen, ob die Art der Anästhesie das Ergebnis des Patienten und die Rate postoperativer Komplikationen wie tiefe Venenthrombose, Lungenkomplikationen und Myokardinfarkt beeinflusst und andere.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1270

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amman, Jordanien, 11942
        • University of Jordan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine Hüftfraktur erlitten und sich einer chirurgischen Korrektur unter Regional- oder Vollnarkose unterzogen hatten und intraoperative oder postoperative Komplikationen hatten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Hüftfraktur erlitten haben.
  • Patienten, die sich einer chirurgischen Korrektur unter Regional- oder Vollnarkose unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die Hüftfrakturen erlitten, aber konservativ behandelt wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die eine Hüftfraktur erlitten und sich einer chirurgischen Korrektur unter Regional- oder Vollnarkose unterzogen haben und intraoperative oder postoperative Komplikationen hatten
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
Komplikationen wie: tiefe Venenthrombose, Lungenkomplikationen, Myokardinfarkt und andere.
30 Tage nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren