Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost řízení anestezie pro traumatickou chirurgii kyčle u starších osob

3. dubna 2016 aktualizováno: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Bezpečnost vedení anestezie pro traumatickou chirurgii kyčle u seniorů: retrospektivní studie v terciární nemocnici

Trauma kyčelního kloubu je u starých lidí častá. Anestezie u těchto typů starých pacientů přináší větší riziko než u dospělé populace.

V této studii vyšetřovatelé prozkoumají záznamy pacientů, kteří podstoupili operaci traumatu kyčle v anestezii, a zjistí, zda typ anestezie ovlivňuje výsledek pacienta a míru pooperačních komplikací.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Trauma kyčelního kloubu je běžné u starých lidí; obvykle se trauma kyčelního kloubu léčí chirurgicky v anestezii. Anestezie u těchto typů starých pacientů přináší větší riziko než u dospělé populace, protože tento typ pacientů má mnoho chronických onemocnění, která ovlivňují jejich celkový zdravotní stav.

V této studii vyšetřovatelé prozkoumají záznamy pacientů, kteří podstoupili operaci traumatu kyčle v narkóze v letech 2010 až 2015, a zjistí, zda typ anestezie ovlivňuje výsledek pacienta a míru pooperačních komplikací, jako je hluboká žilní trombóza, plicní komplikace, infarkt myokardu. a další.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1270

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jordán
      • Amman, Jordán, 11942
        • University of Jordan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti, kteří utrpěli zlomeninu kyčle a podstoupili chirurgickou korekci v regionální nebo celkové anestezii a měli peroperační nebo pooperační komplikace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří utrpěli zlomeninu kyčle.
  • pacientů, kteří podstoupili chirurgickou korekci v regionální nebo celkové anestezii.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří utrpěli zlomeniny kyčle, ale byli léčeni konzervativně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů, kteří utrpěli zlomeninu kyčle a podstoupili chirurgickou korekci v regionální nebo celkové anestezii a měli peroperační nebo pooperační komplikace
Časové okno: 30 dní po operaci
Komplikace jako: hluboká žilní trombóza, plicní komplikace, infarkt myokardu a další.
30 dní po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Jordan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

26. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 268/14a/tk

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlomeniny kyčle

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit