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La sicurezza della gestione dell'anestesia per la chirurgia traumatica dell'anca negli anziani

3 aprile 2016 aggiornato da: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

La sicurezza della gestione dell'anestesia per la chirurgia traumatica dell'anca negli anziani: uno studio retrospettivo in un ospedale terziario

Il trauma per l'articolazione dell'anca è comune nelle persone anziane. L'anestesia in questi tipi di pazienti anziani comporta un rischio maggiore rispetto alla popolazione adulta.

In questo studio gli investigatori esamineranno le cartelle cliniche dei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per trauma dell'anca in anestesia e per vedere se il tipo di anestesia influisce sull'esito del paziente e sul tasso di complicanze postoperatorie.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il trauma per l'articolazione dell'anca è comune nelle persone anziane; di solito il trauma per l'articolazione dell'anca viene trattato chirurgicamente in anestesia. L'anestesia in questi tipi di pazienti anziani comporta un rischio maggiore rispetto alla popolazione adulta, poiché questo tipo di pazienti ha molte malattie croniche che incidono sulla loro salute generale.

In questo studio gli investigatori esamineranno le cartelle cliniche dei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per trauma dell'anca in anestesia tra il 2010 e il 2015 e per vedere se il tipo di anestesia influisce sull'esito del paziente e sul tasso di complicanze postoperatorie come trombosi venosa profonda, complicanze polmonari, infarto miocardico e altri.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1270

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giordania
      • Amman, Giordania, 11942
        • University of Jordan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti che hanno subito una frattura dell'anca e sono stati sottoposti a correzione chirurgica in anestesia regionale o generale e hanno avuto complicanze intraoperatorie o postoperatorie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che hanno subito una frattura dell'anca.
  • pazienti sottoposti a correzione chirurgica in anestesia regionale o generale.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno subito fratture dell'anca ma trattati in modo conservativo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti che hanno subito una frattura dell'anca e sono stati sottoposti a correzione chirurgica in anestesia regionale o generale e hanno avuto complicanze intraoperatorie o postoperatorie
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento
Complicanze come: trombosi venosa profonda, complicanze polmonari, infarto del miocardio e altri.
30 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Jordan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

26 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 268/14a/tk

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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