Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De veiligheid van anesthesiebeheer voor traumatische heupchirurgie bij ouderen

3 april 2016 bijgewerkt door: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

De veiligheid van anesthesiebeheer voor traumatische heupchirurgie bij ouderen: een retrospectieve studie in een tertiair ziekenhuis

Trauma voor heupgewricht komt vaak voor bij oude mensen. Anesthesie bij dit soort oude patiënten brengt meer risico met zich mee dan de volwassen bevolking.

In deze studie zullen de onderzoekers de patiëntendossiers bekijken die een operatie ondergingen voor heuptrauma onder anesthesie, en om te zien of het type anesthesie het resultaat van de patiënt en het aantal postoperatieve complicaties beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Trauma voor heupgewricht komt vaak voor bij oude mensen; trauma voor het heupgewricht wordt meestal operatief onder narcose behandeld. Anesthesie bij dit soort oude patiënten brengt meer risico met zich mee dan bij de volwassen bevolking, aangezien dit soort patiënten veel chronische ziekten hebben die hun algemene gezondheid aantasten.

In deze studie zullen de onderzoekers de patiëntendossiers bekijken die tussen 2010 en 2015 onder narcose zijn geopereerd voor heuptrauma, en om te zien of het type anesthesie de uitkomst van de patiënt en het aantal postoperatieve complicaties zoals diepe veneuze trombose, longcomplicaties, myocardinfarct beïnvloedt. en anderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1270

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Jordanië
      • Amman, Jordanië, 11942
        • University of Jordan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die een heupfractuur opliepen en chirurgische correctie ondergingen onder regionale of algehele anesthesie en intraoperatieve of postoperatieve complicaties hadden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die een heupfractuur opliepen.
  • patiënten die chirurgische correctie ondergingen onder regionale of algemene anesthesie.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die heupfracturen hebben opgelopen maar conservatief zijn behandeld.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat een heupfractuur opliep en chirurgische correctie onderging onder regionale of algehele anesthesie en intraoperatieve of postoperatieve complicaties had
Tijdsspanne: 30 dagen postoperatief
Complicaties zoals: diepe veneuze trombose, longcomplicaties, myocardinfarct en andere.
30 dagen postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Jordan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 268/14a/tk

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren