- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02726360
Lääkäri käyttää muun kuin englannin kielen taitoja syövänhoidossa
tiistai 22. elokuuta 2023 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata potilaiden ja lääkäreiden välisten vuorovaikutusten analysointimenetelmää, Roter Interaction Analysis System (RIAS) -järjestelmää.
RIAS mittaa potilaiden ja syöpälääkäreiden välisen viestinnän laatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
71
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Bronx, New York, Yhdysvallat
- Lincoln Medical Center
-
Jamaica, New York, Yhdysvallat, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Yhdysvallat
- Ralph Lauren Center for Cancer Care and Prevention
-
Queens, New York, Yhdysvallat, 11373
- Elmhurst Hospital Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen otetaan mukaan kaikki osallistuvien kohteiden hoitavat lääkärit, jotka todennäköisesti hoitavat espanjankielisiä LEP-potilaita.
Kaikki potilasrekrytointi tehdään kaksikielisellä tutkimushenkilöstöllä, joka on suostuvainen ammattilainen, jolla on (tarvittaessa) vapaaehtoista sidoksissa yhteistyötä tekevään tutkimuspaikkaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- on englantia tai espanjaa puhuva potilas
- 21-80 vuoden iässä
- sinulla on uusi diagnoosi minkä tahansa tyyppisestä syövästä (diagnoosoitu viimeisten 4 kuukauden aikana) tai hänellä on uusiutunut rinta-, paksusuolen- tai keuhkosyöpä (uusittuminen viimeisten 4 kuukauden aikana)
- jolle on tarkoitus tehdä leikkaus tai aloittaa kemoterapia ja/tai sädehoito seuraavan kahden kuukauden sisällä
Onkologian kliinikon mukaan:
- tarjoaa hoitoa LEP-potilaille
- hänellä on MD-, DO-, RN-, NP- tai PA-tutkinto
- on 21-80-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty antamaan tietoista suostumusta englanniksi tai espanjaksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Onkologinen lääkäri
Osallistuvien sairaaloiden onkologian osastojen lääkärit (MD tai DO) suorittavat kyselyn.
Muun kuin englannin kielen taito arvioidaan itsearvioinnilla Interagency Language Roundtable (ILR) -asteikolla, jota PI on aiemmin käyttänyt.
Lääkärikysely kerätään MSK IRB:n hyväksymiin protokolliin 12-099 ja 12-223 ilmoittautuneiden potilaiden hoitavilta lääkäreiltä joissakin osallistuvissa sairaaloissa.
Lääkäreille, jotka ovat jo suorittaneet tämän tutkimuksen osana protokollaa 12-099 tai 12-223, tiedot poimitaan kyseisen tutkimuksen REDCap-tietokannasta.
|
ILR-asteikko, ei-englannin kielen itsearviointi.
Muut nimet:
Ääni tallentaa ensimmäiset käynnit potilaiden ja heidän hoitavan lääkärinsä välillä
|
|
potilaita
Ääni tallentaa potilaiden ja hoitavan lääkärin väliset ensimmäiset käynnit.
Analysoi 48 potilas-lääkäri-dyaditallennetta käyttämällä Roter Interaction Analysis System (RIAS) -järjestelmää.
|
Ääni tallentaa ensimmäiset käynnit potilaiden ja heidän hoitavan lääkärinsä välillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tutkimuskohtainen koodausrakenne
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
RIAS:n käyttöä syövänhoidossa englannin ja espanjan kielillä arvioidaan arvioimalla, toimiiko tämä olemassa oleva validoitu koodausjärjestelmä kielimuurien yli.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lisa Diamond, MD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 14. joulukuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 21. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 21. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-316
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .