Onko olemassa erilaisia objektiivisen kiinnityksen eroarvoja kahdelle eri testiparadigmalle?
keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: Remo Poffa, University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
Onko olemassa erilaisia objektiivisen kiinnityksen eroarvoja kahdelle erilaiselle testiparadigmalle: samanlainen kuin lukupisteesittely ja tekstin lukeminen? - Kuinka tämä ilmiö voidaan selittää
Optometriassa binokulaarista koordinaatiota mitataan subjektiivisesti.
Tuloksena on subjektiivinen kiinnitysero.
Erilaiset kokeet ovat tutkimuksessa osoittaneet, että subjektiivinen ja objektiivinen kiinnitysero ovat erilaisia.
Binokulaarinen katseenseurantalaite on kalibroitava.
On olemassa kaksi hyvin tunnettua kalibrointimenetelmää: assosioitunut ja dissosioitunut kalibrointi.
Objektiivisen kiinnityksen ero mitataan kaaren Min.
Siksi eyetrackerin tarkkuudella on ratkaiseva rooli.
Nyt tutkijat yrittävät verrata dissosioitunutta kalibrointia polarisoitujen suodattimien kanssa ja niihin liittyvää kalibrointia eri testiparadigmoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset ilman kiikariongelmia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- VA ilman laseja/piilolinssejä 0,63
- Tarkka majoitus 57cm
Poissulkemiskriteerit:
- Väsymys tutkimuspäivänä
- Presbyopia
- Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
- Ei silmään liittyvää patologiaa
- Ei strabismia
- Perheessä ei ole tiedossa epilepsiakohtausta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiinnitysero arcMinissä lukemiseen ja lukemiseen liittyvän pisteparadigman aikana
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana jopa 10 kuukautta
|
Eyetrackerilla kiinnitysero mitataan objektiivisesti.
Asteikko on arcMin ja testiparadigma lukumaku ja pistetehtävä, samanlainen kuin lukeminen.
|
Opintojen suorittamisen aikana jopa 10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 12. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 12. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- T426-0034-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .