Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er det forskjellige objektive fikseringsforskjellsverdier for to forskjellige testparadigmer

11. januar 2017 oppdatert av: Remo Poffa, University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland

Finnes det forskjellige objektive fikseringsforskjellsverdier for to forskjellige testparadigmer: Ligner på Reading Dot Presentation og Text Reading? - Hvordan dette fenomenet kan forklares

I optometri måles binokulær koordinasjon subjektivt. Resultatet er subjektiv fiksasjonsforskjell. I forskning har forskjellige eksperimenter vist at subjektiv og objektiv fikseringsforskjell er forskjellige. En kikkert eyetracker må kalibreres. Det er to velkjente kalibreringsmetoder: assosiert og dissosiert kalibrering. Objektiv fiksasjonsforskjell måles i arcMin. Derfor spiller nøyaktigheten til eyetrackeren en avgjørende rolle. Nå prøver etterforskerne å sammenligne dissosiert kalibrering med polariserte filtre og tilhørende kalibrering under forskjellige testparadigmer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

24

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 40 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne uten kikkertproblemer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • VA uten briller/kontaktlinser 0,63
  • Nøyaktig overnatting på 57cm

Ekskluderingskriterier:

  • Tretthet på undersøkelsesdagen
  • Presbyopi
  • Alkohol- eller narkotikamisbruk
  • Ingen øyerelatert patologi
  • Ingen strabisme
  • Ingen kjent epilepsianfall i familien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fikseringsforskjell i arcMin under et lese- og leserelatert punktparadigme
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, inntil 10 måneder
Med en eyetracker vil fiksasjonsforskjellen bli målt på en objektiv måte. Skalaen vil være arcMin og testparadigme en lesetast og en prikkoppgave, lik lesing.
Gjennom studiegjennomføring, inntil 10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

12. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • T426-0034-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ulik syn

Kliniske studier på ulike testparadigmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere